(R)-6,6-Dimethyl-N*1*-(1-naphthalen-1-yl-ethyl)-hept-2-en-4-yne-1,7-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-6,6-Dimethyl-N*1*-(1-naphthalen-1-yl-ethyl)-hept-2-en-4-yne-1,7-diamine
• 英文别名: 6,6-dimethyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]hept-2-en-4-yne-1,7-diamine
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂
• 分子量: 306.4
• InChiKey: SHBXIMDAFGOFGP-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (R)-2-[2,2-Dimethyl-7-(1-naphthalen-1-yl-ethylamino)-hept-5-en-3-ynyl]-isoindole-1,3-dione 、 、 一水合肼 在 magnesium sulfate 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-6,6-Dimethyl-N*1*-(1-naphthalen-1-yl-ethyl)-hept-2-en-4-yne-1,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  该发明涉及新型化合物，其符合公式Ia和Ib;（公式Ia和Ib）其中A代表取代或未取代的C1-10杂环芳基，C6-14芳基或C6-10杂环烷基芳基; R1为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6羟基烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氨基，C3-6环烷基或C1-6杂环烷基，每个基团都可以取代; X代表—CR3R4—（CR5R6）n—（CR7═CR8）m—（C6-14芳基）r-（C1-10杂环芳基）s-（CR9R10）p—（CR11═CR12）q，R2代表C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6羟基烷基，C1-6卤代烷基，C1-6氨基，C1-12烷基硅烷基，C6-30烷基芳基硅烷基，C1-10杂环芳基，C6-14芳基，C1-10杂环烷基，C1-10杂环烯基，C1-8环烷基，C1-18环烯基，每个基团都可以取代，或R2代表氢，羧基或羟基;或其药学上可接受的盐，溶剂或酯;用于制备该化合物的工艺，以及用于治疗的化合物，包括该化合物的制药组合物，其中该化合物可用于治疗与CaSR活性紊乱有关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。

  公开号：

  US20100279936A1