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2-(3,4-dichlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-dichlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one
英文别名
2-(3,4-dichlorophenyl)phthalazin-1-one
2-(3,4-dichlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one化学式
CAS
——
化学式
C14H8Cl2N2O
mdl
——
分子量
291.136
InChiKey
LTOSWPASZHWQAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醛酸乙酯2-(3,4-dichlorophenyl)phthalazin-1(2H)-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 sodium acetate 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 以47 %的产率得到ethyl 2-(2,3-dichloro-6-(1-oxophthalazin-2(1H)-yl)phenyl)-2-hydroxyacetate
    参考文献:
    名称:
    使用乙醛酸乙酯进行 Ru(II) 催化邻-C(sp2)–H 邻苯二嗪酮的可持续羟烷基化:获得 α,α'-芳基羧基仲醇
    摘要:
    据报道,使用市售的乙醛酸乙酯在 2-Me-​​THF 中进行 Ru(II) 催化的邻-C(sp 2 )–H 羟烷基化二氮杂萘酮的操作简单且快速的方案。这种更环保的方法涉及二氮杂萘酮上的亚胺氮作为引导基团来实现区域选择性羟烷基化。制备了大量生物学相关的羟烷基化二氮杂萘的例子,并进行了相关的对照研究以破译反应机理。
    DOI:
    10.1055/a-2114-5426
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