6-氨基-9-四氢吡喃al 嘌呤 | 7306-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氨基-9-四氢吡喃al 嘌呤
• 中文别名: 6-氨基-9-四氢吡喃al嘌呤；9-(四氢-2H-吡喃-2-基)-9H-嘌呤-6-胺；6-氨基-9-(四氢吡喃-2-基)-9H-嘌呤
• 英文名称: 6-Amino-9-(2-tetrahydropyranyl)purine
• 英文别名: 9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)adenine；6-Amino-9--purin；6-Amino-<9-tetrahydropyranyl-(2)>-purin；9-tetrahydropyran-2-yl-9H-purin-6-ylamine；9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine；9-(oxan-2-yl)purin-6-amine
• CAS: 7306-67-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O
• 分子量: 219.246
• InChiKey: ATNWAGKQIUHFQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  477.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-9-四氢吡喃al 嘌呤 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Deamination of 6-amino- and 6-(alkylamino)-9-alkylpurines and demethylation of methylthiopurines by sodium in liquid ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a037

文献信息

• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2009088986A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Chemical entities that modulate PD kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with P13 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PD激酶活性的化学实体，含有这些化学实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与P13激酶活性相关的疾病和症状的方法。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF IDELALISIB<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IDELALISIB
  申请人：LAURUS LABS LTD

  公开号：WO2017191608A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention provides the process for preparation of idelalisib or a pharmaceutically acceptable salt thereof using novel intermediates. The present invention 0 also provides polymorphic forms of the novel intermediates.

  本发明提供了使用新型中间体制备伊达利希布或其药用可接受盐的方法。本发明还提供了这些新型中间体的多态形式。
• [EN] PROCESS METHODS FOR PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：WO2015095601A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A process for the synthesis of quinazolinone containing compounds which may be useful for the treatment of cancer, is hereby disclosed. In addition, compound intermediates relating to these processes are also disclosed.

  本发明揭示了一种合成含有喹唑啉酮类化合物的方法，这些化合物可能对癌症治疗有用。此外，还揭示了与这些过程相关的化合物中间体。
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] CERTAINES ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：INTELLIKINE INC

  公开号：WO2011008302A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PO kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体、含有这些化学实体的制药组合物以及使用这些化学实体治疗与PO激酶活性相关的疾病和病症的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20090312319A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Chemical entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the chemical entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的化学实体、含有这些化学实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病症的方法。