1-(4-fluorophenyl)-3-(4-(1,3,7,7-tetramethyl-2,5-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazolin-4-yl)phenyl)urea | 1555675-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(4-(1,3,7,7-tetramethyl-2,5-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazolin-4-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-(1,3,7,7-tetramethyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazolin-4-yl)phenyl)urea (4c)；1-(4-fluorophenyl)-3-[4-(1,3,7,7-tetramethyl-2,5-dioxo-6,8-dihydro-4H-quinazolin-4-yl)phenyl]urea
• CAS: 1555675-65-4
• 化学式: C₂₅H₂₇FN₄O₃
• 分子量: 450.513
• InChiKey: OGXOSYNTLHXABC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,7,7-tetramethyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4,7,8-tetrahydroquinazoline-2,5(1H,6H)-dione 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-(4-(1,3,7,7-tetramethyl-2,5-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazolin-4-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢嘧啶酮取代的二芳基脲的合成及其碳酸酐酶抑制性能。

  摘要：

  摘要合成了一系列新的1,4-二氢嘧啶酮（DHPM）取代的二芳基尿素和硫脲衍生物，并评价了它们对纯化的人碳酸酐酶（hCA）I和II活性的抑制作用。用二甲酮，硝基苯甲醛和脲或硫脲制备4-硝基苯基-1,4-DHPM，并将硝基还原为胺衍生物。该化合物与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，得到最终产物。结果表明，所有合成的化合物均抑制了碳酸酐酶的同工酶活性。4c（hCA I的IC50 = 66.23 µM）和4f（hCA II的IC50 = 63.09 µM）具有最大的抑制作用。合成的化合物非常庞大，能够在锌离子附近结合，它们很可能作为香豆素和活化剂结合。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.746972