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3β-Acetoxyergost-8(14)-en-15-one | 40446-09-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3β-Acetoxyergost-8(14)-en-15-one
英文别名
3β-acetoxy-5α-ergost-8(14)-en-15-one;3β-Acetoxy-5α-ergost-8(14)-en-15-on;[(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-15-oxo-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3β-Acetoxyergost-8(14)-en-15-one化学式
CAS
40446-09-1
化学式
C30H48O3
mdl
——
分子量
456.709
InChiKey
LMFGDWKKYHLHSO-FHJMCUBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    535.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-Acetoxyergost-8(14)-en-15-one溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3β-acetoxy-5α-ergost-8(14)-ene
    参考文献:
    名称:
    Steroids with Double Bonds between Quaternary Carbon Atoms. I. The Oxidation of α-Ergostenyl Acetate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01247a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用过的发动机油的 XANES 分析及其与磨损的关系
    摘要:
    多年来,已经开发了许多分析工具来测量发动机油配方中二硫代磷酸锌的消耗。其中许多工具都是显而易见的,例如红外光谱和薄层色谱;然而,在本文中,我们报告了我们使用 X 射线吸收近边结构 (XANES) 光谱检查油中二硫代磷酸锌消耗的研究。因此,XANES 加入了添加剂化学家可用的一系列技术,用于研究废油中二硫代磷酸锌的状态。将此 XANES 技术与更传统的 31P 核磁共振 (NMR) 光谱技术进行比较,表明 XANES 光谱提供与 NMR 一致的数据。由于这些是柴油发动机油,作者还能够通过固态核磁共振检查,来自两种全配方发动机油的烟灰,一种是高磨损油,一种是低磨损油。通过这项研究,作者能够证明 Rounds 的二硫代磷酸锌消耗和磨损的假设似乎是无效的。2002 年 10 月 27-30 日在墨西哥坎昆举行的 ASME/STLE 摩擦学会议上作为摩擦学家和润滑工程师协会的论文发表
    DOI:
    10.1080/10402000208982571
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文献信息

  • Jereisterol A and B : Two 3β-methoxy-secosteroids from the pacific sponge Jereicopsis graphidiophora.
    作者:M. Valeria D'Auria、Luigi Gomez Paloma、Luigi Minale、Raffaele Riccio、Cecile Debitus
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71261-5
    日期:1991.5
    Two 3 β - methoxy secosteroids, named jereisterol A and B were isolated from the pacific sponge Jereicopsis graphidiophora Lévi & Lévi. Their structures, which combine rare 3 β-methoxy and seco features, were determined as (24 R) 24-methyl-3β-methoxy-8α,9α-oxido-8,9-secocholesta-7,9(11)-diene (1) and (24R) 24-methyl-3β-methoxy-8,14-secocholesta-8,14-dione (2).
    从太平洋海棉Jereicopsis graphidiophoraLévi&Lévi中分离了两种名为jereisterol A和B的3β-甲氧基类固醇。它们的结构结合了稀有的3个β-甲氧基和癸二酮特征,被确定为(24 R)24-甲基-3β-甲氧基-8α,9α-氧化-8,9-仲胆固醇7,9(11)-二烯( 1)和(24R)24-甲基-3β-甲氧基-8,14-仲胆甾醇-8,14-二酮(2)。
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