11-Benzylamino-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid methyl ester | 148216-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-Benzylamino-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 11-(benzylamino)-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine-2-carboxylate
• CAS: 148216-24-4
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: MQCZTIORQGFFFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Benzylamino-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 11-Benzylamino-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepin衍生物：血栓烷A2合酶抑制和血栓烷A2受体拮抗作用结合在一个分子中。

  摘要：

  描述了同时具有血栓烷合酶抑制作用（TXS-1）和血栓烷受体拮抗剂（TXRA）活性的一系列新的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物。（-）-11-[（3-吡啶基甲基）硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin -2-羧酸[（-）-3]和（E）-11- [2-（3 -吡啶基）[亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酯+ ++-2-羧酸甲磺酸盐（11E）对牛血小板血栓烷合酶具有有效的抑制作用，IC50值分别为4.0和14 nM。所述衍生物还拮抗Ki值分别为85和180nM的豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体。化合物11E在离体实验中表现出双重抑制活性，并在大鼠急性肾衰竭模型中显示出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1021/jm00063a011
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 11-hydroxy-6,11-dihydrobibenzoxepin-2-carboxylate 在 氯化亚砜 、 N-甲基二环己基胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 11-Benzylamino-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dibenzoxepin衍生物：血栓烷A2合酶抑制和血栓烷A2受体拮抗作用结合在一个分子中。

  摘要：

  描述了同时具有血栓烷合酶抑制作用（TXS-1）和血栓烷受体拮抗剂（TXRA）活性的一系列新的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物。（-）-11-[（3-吡啶基甲基）硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin -2-羧酸[（-）-3]和（E）-11- [2-（3 -吡啶基）[亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酯+ ++-2-羧酸甲磺酸盐（11E）对牛血小板血栓烷合酶具有有效的抑制作用，IC50值分别为4.0和14 nM。所述衍生物还拮抗Ki值分别为85和180nM的豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体。化合物11E在离体实验中表现出双重抑制活性，并在大鼠急性肾衰竭模型中显示出显着的保护作用。

  DOI：

  10.1021/jm00063a011

文献信息

• Dibenzoxepin derivatives: thromboxane A2 synthase inhibition and thromboxane A2 receptor antagonism combined in one molecule
  作者：Etsuo Ohshima、Hideyuki Sato、Hiroyuki Obase、Ichiro Miki、Akio Ishii、Michiyo Kawakage、Shiro Shirakura、Akira Karasawa、Kazuhiro Kubo

  DOI：10.1021/jm00063a011

  日期：1993.5

  A new series of 6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin derivatives exerting both thromboxane synthase inhibitory (TXS-I) and thromboxane receptor antagonist (TXRA) activities is described. (-)-11-[(3-Pyridylmethyl)thio]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin -2- carboxylic acid [(-)-3] and (E)-11-[2-(3-pyridyl)ethylidene]-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin+ ++-2- carboxylic acid methanesulfonate (11E) exhibited potent inhibitory

  描述了同时具有血栓烷合酶抑制作用（TXS-1）和血栓烷受体拮抗剂（TXRA）活性的一系列新的6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin衍生物。（-）-11-[（3-吡啶基甲基）硫代] -6,11-二氢二苯并[b，e] oxepin -2-羧酸[（-）-3]和（E）-11- [2-（3 -吡啶基）[亚乙基] -6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环丁酯+ ++-2-羧酸甲磺酸盐（11E）对牛血小板血栓烷合酶具有有效的抑制作用，IC50值分别为4.0和14 nM。所述衍生物还拮抗Ki值分别为85和180nM的豚鼠血小板TXA2 / PGH2受体。化合物11E在离体实验中表现出双重抑制活性，并在大鼠急性肾衰竭模型中显示出显着的保护作用。