6-氮杂吲哚-2-甲酸 | 67058-74-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氮杂吲哚-2-甲酸
• 中文别名: 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸；1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-2-羧酸；6-氮杂吲哚-3-甲酸
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 67058-74-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: UZICFJZCPFIGIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195℃
• 密度：
  1.506

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氮杂吲哚-2-甲酸 生成 6-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  Sues; Moeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 599, p. 233,235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂吲哚 在 aluminum (III) chloride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-氮杂吲哚-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] [4[4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(1H-PYRROLO-PYRIDIN-YL)-METHANONES AND SYNTHESIS THEREOF
  [FR] [4[4-(5-AMINOMÉTHYL-2-FLUORO-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN-1-YL]-(1H-PYRROLO-PYRIDIN-YL)-MÉTHANONES ET LEUR SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗和改善炎症性疾病的化合物和组合物。特别是，本发明涉及具有胰蛋白酶抑制活性的化合物及其中间体，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗可通过施用胰蛋白酶抑制剂来改善的状况、疾病或失调的方法，例如但不限于哮喘和其他炎症性疾病，包括年龄相关的黄斑变性。

  公开号：

  WO2011078984A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020160100A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016123391A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1-R6具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• Subtle Modifications to the Indole-2-carboxamide Motif of the Negative Allosteric Modulator <i>N</i>-((<i>trans</i>)-4-(2-(7-Cyano-3,4-dihydroisoquinolin-2(1<i>H</i>)-yl)ethyl)cyclohexyl)-1<i>H</i>-indole-2-carboxamide (SB269652) Yield Dramatic Changes in Pharmacological Activity at the Dopamine D₂ Receptor
  作者：Anitha Kopinathan、Christopher Draper-Joyce、Monika Szabo、Arthur Christopoulos、Peter J. Scammells、J. Robert Lane、Ben Capuano

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00192

  日期：2019.1.10

  SB269652 (1) is a negative allosteric modulator of the dopamine D2 receptor. Herein, we present the design, synthesis, and pharmacological evaluation of “second generation” analogues of 1 whereby subtle modifications to the indole-2-carboxamide motif confer dramatic changes in functional affinity (5000-fold increase), cooperativity (100-fold increase), and a novel action to modulate dopamine efficacy

  SB269652（1）是多巴胺D 2受体的负变构调节剂。本文中，我们介绍了1的“第二代”类似物的设计，合成和药理学评估，其中对吲哚-2-羧酰胺基序的微妙修饰赋予了功能亲和力（增加了5000倍），协同性（增加了100倍） ），以及调节多巴胺功效的新作用。因此，对该区域1的结构变化允许产生具有不同药理学性质的一组新的类似物。
• [4 [4-(AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(1H-PYRROLO-PYRIDIN-YL)-METHANONES AND SYNTHESIS THEREOF
  申请人：CHOI-SLEDESKI Yong Mi

  公开号：US20120245199A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates herein to compounds and compositions for the treatment and amelioration of inflammatory disease. Specifically the present invention relates to compounds that having a tryptase inhibition activity and the intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of treating subjects suffering from a condition disease or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase.

  本发明涉及用于治疗和改善炎症性疾病的化合物和组合物。具体地，本发明涉及具有胰蛋白酶抑制活性及其中间体的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及治疗受试者病情、疾病或障碍的方法，该病情、疾病或障碍可以通过给予胰蛋白酶抑制剂而得到改善。