(+/-)-2,2'-bis(di-2-furylphosphino)-1,1'-binaphthalene | 343870-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-2,2'-bis(di-2-furylphosphino)-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: [1-[2-[Bis(furan-2-yl)phosphanyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(furan-2-yl)phosphane
• CAS: 343870-12-2
• 化学式: C₃₆H₂₄O₄P₂
• 分子量: 582.532
• InChiKey: IKLFQVZPYMTLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,2'-bis(di-2-furylphosphino)-1,1'-binaphthalene 在 硫酸 、 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (Sax)-(-)-2,2'-bis(di-2-furylphosphino)-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, resolution and application of 2,2′-bis(di-2-furylphosphino)-1,1′-binaphthalene

  摘要：

  A six step synthesis and resolution of (+/-)-2,2'-bis(di-2-furylphosphino)-1,1'-binaphthalene 4 (TetFuBINAP) is described along with its use in asymmetric inter- and intramolecular Heck reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00035-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴-1,1-联萘 、 二(2-呋喃)氯化膦 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以55%的产率得到(+/-)-2,2'-bis(di-2-furylphosphino)-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, resolution and application of 2,2′-bis(di-2-furylphosphino)-1,1′-binaphthalene

  摘要：

  A six step synthesis and resolution of (+/-)-2,2'-bis(di-2-furylphosphino)-1,1'-binaphthalene 4 (TetFuBINAP) is described along with its use in asymmetric inter- and intramolecular Heck reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00035-0

文献信息

• Synthesis, resolution and application of 2,2′-bis(di-2-furylphosphino)-1,1′-binaphthalene
  作者：Neil G. Andersen、Robert McDonald、Brian A. Keay

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00035-0

  日期：2001.2

  A six step synthesis and resolution of (+/-)-2,2'-bis(di-2-furylphosphino)-1,1'-binaphthalene 4 (TetFuBINAP) is described along with its use in asymmetric inter- and intramolecular Heck reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.