摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methoxybenzothiazole-2-carboxylic acid hydrazide | 478165-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxybenzothiazole-2-carboxylic acid hydrazide
英文别名
6-methoxy-1,3-benzothiazole-2-carbohydrazide
6-methoxybenzothiazole-2-carboxylic acid hydrazide化学式
CAS
478165-98-9
化学式
C9H9N3O2S
mdl
——
分子量
223.255
InChiKey
YWBGPTIBJINHCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxybenzothiazole-2-carboxylic acid hydrazide吡啶三氯氧磷 作用下, 生成 2-(4-bromo-5-hexyl-2-thienyl)-5-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    光致变色二芳基醚。12. 5-烷基-2-(1,3,4-恶二唑-2-基)噻吩及其光致变色衍生物的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1015383007839
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-苯并噻唑-2-羧酸甲酯一水合肼 作用下, 反应 2.5h, 以87%的产率得到6-methoxybenzothiazole-2-carboxylic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    光致变色二芳基醚。12. 5-烷基-2-(1,3,4-恶二唑-2-基)噻吩及其光致变色衍生物的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1015383007839
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER DISEASES COMPRISING BENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES, COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE BENZAMIDE
    申请人:SK HOLDINGS CO LTD
    公开号:WO2010150927A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    There is provided a pharmaceutical composition for prevention and treatment of cancer diseases comprising benzamide derivatives. The pharmaceutical composition comprises benzamide derivatives represented by the following formula 1 as indicated in the specification, or pharmaceutically available salts thereof. Therefore, the pharmaceutical composition may be useful to prevent or treat a variety of cancer diseases such as colorectal cancer (CRC) since the pharmaceutical composition is associated with the cell growth inhibition and the tumor growth retardation, including the suppression of the Wnt signaling pathway.
  • ——
    作者:M. M. Krayushkin、F. M. Stoyanovich、O. Yu. Zolotarskaya、E. I. Chernoburova、N. N. Makhova、V. N. Yarovenko、I. V. Zavarzin、A. Yu. Martynkin、B. M. Uzhinov
    DOI:10.1023/a:1015383007839
    日期:——
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)