2-(2-{4-[(6-nitro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-{4-[(6-nitro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[2-[4-(6-nitro-2-oxochromene-3-carbonyl)piperazin-1-yl]ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• 化学式: C28H22N4O7
• 分子量: 526.5
• InChiKey: VLHXDHQIQCRNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-(2-{4-[(6-nitro-2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型萘酰亚胺-香豆素杂合体的合成及抗多重耐药金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌的抗菌评价

  摘要：

  抗菌素耐药性（AMR）的迅速上升已成为人类健康的主要威胁。因此，不断寻找对抗耐药微生物的新抗菌剂已成为全球倡议。为了发现对耐药生物具有更高功效和活性的新型抗菌剂，我们设计并合成了一系列新型萘酰亚胺-香豆素杂合物，并评估了它们对一组细菌和分枝杆菌菌株的抗菌活性。在初步评估中，化合物 和 对 ATCC 29213 表现出有效的抑制活性，MIC 在 0.5–32 µg/mL 范围内。化合物还表现出良好的抑制活性，MIC 为 1–16 µg/mL。所有这些化合物均被发现对 Vero 细胞无毒 (CC = >50)，并表现出良好的选择性指数 (SI = >12.5)。此外，这些化合物对包括 VRSA 在内的多种多重耐药菌株具有有效抑制作用，MIC 范围为 0.5–16 µg/mL。有趣的是，该化合物对 H37Rv 显示出有效的抗分枝杆菌活性，MIC 为 1 µg/mL，并且具有良好的选择性指数。它还对

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137957