1a,2,3,7b-tetrahydro-1a-(pyrrolidin-1-yl)-1H-cyclopropanaphthalene | 126745-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1a,2,3,7b-tetrahydro-1a-(pyrrolidin-1-yl)-1H-cyclopropanaphthalene
• 英文别名: 1-(1,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[a]naphthalen-1a-yl)pyrrolidine
• CAS: 126745-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: BUUUFRRGDVQVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,2,3,7b-tetrahydro-1a-(pyrrolidin-1-yl)-1H-cyclopropanaphthalene 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.24 g的产率得到1a,2,3,7b-tetrahydro-1a-(N-oxydopyrrolidin-1-yl)-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氢的芳构化[一个]萘：另一种合成1的ħ -Cyclopropa [一个]萘

  摘要：

  通过用LiAlH 4 / AlCl 3还原二氯化合物1c可得到1 H-环丙烷[ a ]萘（1a）。合成了四氢环丙烷[ a ]萘的几种衍生物。然而，与它们的1，1-二卤代类似物相反，它们在试图进行芳构化时没有提供环丙烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720723
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-(3,4-二氢-2-萘基)吡咯烷 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到1a,2,3,7b-tetrahydro-1a-(pyrrolidin-1-yl)-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氢的芳构化[一个]萘：另一种合成1的ħ -Cyclopropa [一个]萘

  摘要：

  通过用LiAlH 4 / AlCl 3还原二氯化合物1c可得到1 H-环丙烷[ a ]萘（1a）。合成了四氢环丙烷[ a ]萘的几种衍生物。然而，与它们的1，1-二卤代类似物相反，它们在试图进行芳构化时没有提供环丙烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720723

文献信息

• MULLER, PAUL;BERNARDINELLI, GERALD;GODOY-NGUYEN, THI HUONG CAN, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1627-1638
  作者：MULLER, PAUL、BERNARDINELLI, GERALD、GODOY-NGUYEN, THI HUONG CAN

  DOI：——

  日期：——
• Aromatization of tetrahydrocyclopropa[<i>a</i>]naphthalenes: An alternative synthesis of 1<i>H</i>-Cyclopropa[<i>a</i>]naphthalene
  作者：Paul Müller、GéRald Bernardinelli、Huong Can Godoy-Nguyen Thi

  DOI：10.1002/hlca.19890720723

  日期：1989.11.1

  1H-Cyclopropa[a]naphthalene (1a) is accessible via reduction of the dichloro compound 1c with LiAlH4/AlCl3. Several derivatives of tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene were synthesized. However, contrary to their 1,1-dihalogeno analogues, they afforded no cycloproparenes upon attempted aromatization.

  通过用LiAlH 4 / AlCl 3还原二氯化合物1c可得到1 H-环丙烷[ a ]萘（1a）。合成了四氢环丙烷[ a ]萘的几种衍生物。然而，与它们的1，1-二卤代类似物相反，它们在试图进行芳构化时没有提供环丙烷。