1-tert-butoxy-4-(2-tert-butoxyethyl)-2-methoxybenzene | 1286729-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-tert-butoxy-4-(2-tert-butoxyethyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]benzene；2-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]benzene
• CAS: 1286729-19-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: YZLAEHJZURVYSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxy-4-(2-tert-butoxyethyl)-2-methoxybenzene 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-羟基-3-甲氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  生态可持续的三氟甲磺酸Er（III）催化叔丁基醚的形成和裂解

  摘要：

  提出了一种生态相容的方法，该方法允许形成或裂解醇和酚的叔丁基醚。该保护步骤在室温下在无溶剂条件下使用催化量的Er（OTf）3进行。催化剂易于从水相中回收并重复使用几次，而活性没有明显损失。所开发的脱保护步骤也是高度环保的，因为使用MW辐射可以非常快速地从甲醇中的醇和酚中去除叔丁基。 绿色化学-路易斯酸-保护基-叔丁基醚-微波加热

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258332
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-羟基-3-甲氧基苯乙醇 在 erbium(III) triflate 作用下， 反应 3.33h， 生成 4-(2-tert-butoxyethyl)-2-methoxyphenol 、 1-tert-butoxy-4-(2-tert-butoxyethyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  生态可持续的三氟甲磺酸Er（III）催化叔丁基醚的形成和裂解

  摘要：

  提出了一种生态相容的方法，该方法允许形成或裂解醇和酚的叔丁基醚。该保护步骤在室温下在无溶剂条件下使用催化量的Er（OTf）3进行。催化剂易于从水相中回收并重复使用几次，而活性没有明显损失。所开发的脱保护步骤也是高度环保的，因为使用MW辐射可以非常快速地从甲醇中的醇和酚中去除叔丁基。 绿色化学-路易斯酸-保护基-叔丁基醚-微波加热

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258332