1-(3-Amino-propyl)-2,4,6-trioxo-hexahydro-s-triazin | 69455-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(3-Amino-propyl)-2,4,6-trioxo-hexahydro-s-triazin
• 英文别名: 1-(3-aminopropyl)-2,4,6-trioxo-1,3,5-triazine；1-(3-amino-propyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione；1-(3-Aminopropyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione；1-(3-aminopropyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 69455-20-5
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₃
• 分子量: 186.17
• InChiKey: GJAOIUCSTFXKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride 、 1-(3-Amino-propyl)-2,4,6-trioxo-hexahydro-s-triazin 在 咪唑 、 zinc diacetate 作用下， 反应 1.5h， 以29%的产率得到N-1-hexylheptyl-N'-(3-[2,4,6-trioxo-1,3,5-triazin-1-yl]-propyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  超分子工程苝双酰亚胺组件表现出从柱状结构到多层结构的热转变

  摘要：

  苝 3,4:9,10-四羧酸双酰亚胺 (PBI) 用双位氰尿酸官能化，通过与具有增溶烷氧基苯基取代基的双位三聚氰胺络合形成氢键超大环（花环），将其组织成复杂的柱状结构。使用 UV-vis 和 NMR 光谱在溶液中的聚集研究表明通过氢键和 π-π 堆积相互作用形成了扩展的聚集体。通过显微技术（AFM，TEM）观察圆柱形原纤维纳米结构，并通过偏光显微镜和SEM证实溶致中间相的形成。X 射线衍射研究表明，定义明确的六角柱状 (Col(h)) 结构是通过纤维组件的溶液浇铸形成的。所有这些结果都与自发组织成 Col(h) 结构的氢键 PBI 玫瑰花结的形成一致。在本体状态下加热 Col(h) 结构后，通过变温 X 射线衍射、差示扫描量热法和 AFM 研究观察到结构转变为高度有序的层状 (Lam) 结构。红外研究表明，氢键基序的重排发生在结构转变过程中。这些结果表明，这种引人注目的结构转变得益于最低水

  DOI：

  10.1021/ja302574b
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-phthalimidopropyl)-2,4,6-trioxo-1,3,5-triazine 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到1-(3-Amino-propyl)-2,4,6-trioxo-hexahydro-s-triazin
  参考文献：
  名称：

  超分子工程苝双酰亚胺组件表现出从柱状结构到多层结构的热转变

  摘要：

  苝 3,4:9,10-四羧酸双酰亚胺 (PBI) 用双位氰尿酸官能化，通过与具有增溶烷氧基苯基取代基的双位三聚氰胺络合形成氢键超大环（花环），将其组织成复杂的柱状结构。使用 UV-vis 和 NMR 光谱在溶液中的聚集研究表明通过氢键和 π-π 堆积相互作用形成了扩展的聚集体。通过显微技术（AFM，TEM）观察圆柱形原纤维纳米结构，并通过偏光显微镜和SEM证实溶致中间相的形成。X 射线衍射研究表明，定义明确的六角柱状 (Col(h)) 结构是通过纤维组件的溶液浇铸形成的。所有这些结果都与自发组织成 Col(h) 结构的氢键 PBI 玫瑰花结的形成一致。在本体状态下加热 Col(h) 结构后，通过变温 X 射线衍射、差示扫描量热法和 AFM 研究观察到结构转变为高度有序的层状 (Lam) 结构。红外研究表明，氢键基序的重排发生在结构转变过程中。这些结果表明，这种引人注目的结构转变得益于最低水

  DOI：

  10.1021/ja302574b

文献信息

• Supramolecularly Engineered Perylene Bisimide Assemblies Exhibiting Thermal Transition from Columnar to Multilamellar Structures
  作者：Shiki Yagai、Mari Usui、Tomohiro Seki、Haruno Murayama、Yoshihiro Kikkawa、Shinobu Uemura、Takashi Karatsu、Akihide Kitamura、Atsushi Asano、Shu Seki

  DOI：10.1021/ja302574b

  日期：2012.5.9

  photoconductivity was observed by the flash-photolysis time-resolved microwave conductivity (FP-TRMC) measurements upon converting the Col(h) structure to the Lam structure. Transient absorption spectroscopy revealed that electron transfer from electron-donating alkoxyphenyl groups of melamine components to electron-deficient PBI moieties takes place, resulting in a higher probability of charge carrier generation

  苝 3,4:9,10-四羧酸双酰亚胺 (PBI) 用双位氰尿酸官能化，通过与具有增溶烷氧基苯基取代基的双位三聚氰胺络合形成氢键超大环（花环），将其组织成复杂的柱状结构。使用 UV-vis 和 NMR 光谱在溶液中的聚集研究表明通过氢键和 π-π 堆积相互作用形成了扩展的聚集体。通过显微技术（AFM，TEM）观察圆柱形原纤维纳米结构，并通过偏光显微镜和SEM证实溶致中间相的形成。X 射线衍射研究表明，定义明确的六角柱状 (Col(h)) 结构是通过纤维组件的溶液浇铸形成的。所有这些结果都与自发组织成 Col(h) 结构的氢键 PBI 玫瑰花结的形成一致。在本体状态下加热 Col(h) 结构后，通过变温 X 射线衍射、差示扫描量热法和 AFM 研究观察到结构转变为高度有序的层状 (Lam) 结构。红外研究表明，氢键基序的重排发生在结构转变过程中。这些结果表明，这种引人注目的结构转变得益于最低水
• Tuning DNA Supramolecular Polymers by the Addition of Small, Functionalized Nucleobase Mimics
  作者：Christophe Lachance-Brais、Christopher D. Hennecker、Asem Alenaizan、Xin Luo、Violeta Toader、Monica Taing、C. David Sherrill、Anthony K. Mittermaier、Hanadi F. Sleiman

  DOI：10.1021/jacs.1c08972

  日期：2021.12.1