1-(4-chlorophenyl)-2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethanone | 1228424-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(1,3-diazinan-2-ylidene)-2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1228424-92-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 374.824
• InChiKey: XUHCPMIVQGNKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基儿茶酚 、 乙酮,1-(4-氯苯基)-2-(四氢-2(1H)-嘧啶亚基)- 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-2-(tetrahydropyrimidin-2(1H)-ylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of catechols in the presence of α-oxoketene N,N-acetals with a tetrahydropyrimidine ring: selective α-arylation reaction

  摘要：

  儿茶酚的电化学氧化会导致邻苯醌的形成。这一特性已被应用于有效合成具有四氢嘧啶环的α-氧代酮N,N-乙酰胺的α-取代产品。

  DOI：

  10.1039/c001847c

文献信息

• Anodic oxidation of catechols in the presence of α-oxoketene N,N-acetals with a tetrahydropyrimidine ring: selective α-arylation reaction
  作者：Cheng-Chu Zeng、Da-Wei Ping、Li-Ming Hu、Xiu-Qing Song、Ru-Gang Zhong

  DOI：10.1039/c001847c

  日期：——

  The electrochemical oxidation of catechols leads to the formation of o-benzoquinones. This property has been applied to effectively synthesize α-arylated products of α-oxoketene N,N-acetals with a tetrahydropyrimidine ring.

  儿茶酚的电化学氧化会导致邻苯醌的形成。这一特性已被应用于有效合成具有四氢嘧啶环的α-氧代酮N,N-乙酰胺的α-取代产品。