6-氯-1-甲基-4-苯基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮 | 13213-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-氯-1-甲基-4-苯基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮
• 英文名称: 4-Phenyl-6-chlor-1-methyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-(2)-on
• 英文别名: 6-Chlor-1-methyl-4-phenyl-4H-<3.1>benzoxazin-2-(1H)-on；6-chloro-1-methyl-4-phenyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；1,4-Dihydro-6-chloro-1-methyl-4-phenyl-2H-3,1-benzoxazin-2-one；6-chloro-1-methyl-4-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 13213-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: MXEYGYIUXHNLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-trichloroacetylaminobenzophenone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-氯-1-甲基-4-苯基-1,4-二氢-2H-3,1-苯并噁嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮衍生物的合成及药理评价。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600601147

文献信息

• Testa; Fontanella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 8, p. 549 - 557
  作者：Testa、Fontanella

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1,4-Dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one Derivatives
  作者：Franco De Marchi、Gian Franco Tamagnone、Mario V. Torrielli

  DOI：10.1002/jps.2600601147

  日期：1971.11