9h-Fluoren-9-ylmethyl [(1r,2r)-3-tert-butoxy-1-hydroxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-2-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9h-Fluoren-9-ylmethyl [(1r,2r)-3-tert-butoxy-1-hydroxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-2-yl]carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1R,2R)-1-hydroxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₅
• 分子量: 476.6
• InChiKey: ZIMRKBQFYKORMA-AOYPEHQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl [(2S)-3-tert-butoxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate 、 aluminum isopropoxide 、 水 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.25h， 以to yield 1.46 g (65%) 9H-fluoren-9-ylmethyl [(1R,2R)-3-tert-butoxy-1-hydroxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-2-yl]carbamate的产率得到9h-Fluoren-9-ylmethyl [(1r,2r)-3-tert-butoxy-1-hydroxy-1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl or Pyridinyl Substituted Indazoles Derivatives

  摘要：

  一种化学式Ia的化合物：本发明涉及新颖的吲哚啉衍生物，包括这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。

  公开号：

  US20100080786A1

文献信息

• Phenyl or Pyridinyl Substituted Indazoles Derivatives
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100080786A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A compound of formula Ia: The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  一种化学式Ia的化合物：本发明涉及新颖的吲哚啉衍生物，包括这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。