2,3-dihydro-2,2,4,7-tetramethylbenzofuran | 96126-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,2,4,7-tetramethylbenzofuran
• 英文别名: 2,2,4,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran；2,2,4,7-tetramethyl-2,3-dihydro-benzofuran；2,2,4,7-tetramethyl-3H-1-benzofuran
• CAS: 96126-98-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: SKPOTWSQQUXZIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2,3-dihydro-2,2,4,7-tetramethylbenzofuran 在 titanium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-2,2,4,7-tetramethylbenzofuran-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives and their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新型环己烷-1,3-二酮衍生物，其化学式为（I），可用作除草剂和植物生长调节剂。其中，X 选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烷氧基、卤素、C.sub.1 -C.sub.6 卤代烷基、硝基、氰基、C.sub.1 -C.sub.6 烷基硫醚、C.sub.1 -C.sub.6 烷基亚砜基、C.sub.1 -C.sub.6 烷基砜基、磺酰氨基、N-(C.sub.1 -C.sub.6 烷基)磺酰氨基和N,N-二(C.sub.1 -C.sub.6 烷基)磺酰氨基基团；（X）n 代表苯环上可能相同或不同的 X 取代基的数量，其中 n 为 1、2 或 3。此外，环己基基团是苯并呋喃环上的取代基之一，在 4、5、6 或 7 位置发生取代。（X）n 不能只填充氢，（X）n 可以取代环己基基团未取代的位置；R^1 选自氢和 C.sub.1 -C.sub.4 烷基基团；R^2 选自 C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烯基和 C.sub.2 -C.sub.6 炔基基团；R^3 选自氢、C.sub.1 -C.sub.6 烷基、C.sub.1 -C.sub.6 卤代烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烯基、C.sub.2 -C.sub.6 卤代烯基、C.sub.2 -C.sub.6 烷氧基烷基、C.sub.2 -C.sub.6 烷基硫醚烷基、苄基和 C.sub.2 -C.sub.6 卤代烷酰基团；R^4 选自氢、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、C.sub.1 -C.sub.4 烷酰基、C.sub.1 -C.sub.4 卤代烷酰基和苯甲酰基团。

  公开号：

  US05631208A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-3,6-dimethyl-phenol 在 Amberlyst 15 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-dihydro-2,2,4,7-tetramethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 2-Alkenylphenols and 2,2-Dialkyl-2,3-dihydrobenzofurans from 2-Hydroxybenzyl Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31033

文献信息

• Benzofuran derivatives
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20100234357A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein: Ring A represents an optionally substituted piperazine ring, an optionally substituted morpholine ring, or an optionally substituted homopiperazine ring; R 1 and R 2 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl; R 3 and R 4 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or halogenated or non-halogenated lower alkyl; R 5 to R 7 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted lower alkoxy, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, an optionally substituted aromatic heterocyclic ring, optionally substituted amino, or acyl; and represents a single bond or double bond, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中： 环A代表可选择地取代的哌嗪环、可选择地取代的吗啉环或可选择地取代的同环丙二胺环； R1和R2彼此相同或不同，代表氢原子或可选择地取代的较低烷基； R3和R4彼此相同或不同，代表氢原子或卤代或非卤代的较低烷基； R5到R7彼此相同或不同，代表氢原子、羟基、可选择地取代的较低烷基、可选择地取代的较低烯基、可选择地取代的较低烷氧基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基、可选择地取代的芳香杂环、可选择地取代的氨基或酰基；和 代表单键或双键，或其盐。
• BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20120046277A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein: Ring A represents an optionally substituted piperazine ring, an optionally substituted morpholine ring, or an optionally substituted bromopiperazine ring; R 1 and R 2 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl; R 3 and R 4 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or halogenated or non-halogenated lower alkyl; R 3 to R 7 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted lower alkoxy, optionally substituted cycloakyl, optionally substituted aryl, an optionally substituted aromatic heterocyclic ring, optionally substituted amino, or acyl; and represents a single bond or double bond, wherein R 2 and R 3 do not exist when carbon atoms respectively adjacent to R 2 : and R 3 form a double bond, and there is no case where all of R 1 to R 7 are hydrogen atoms, and R 1 and R 2 ; may form a ring together with an adjacent carbon atom; or a salt thereof.

  本发明提供了以下式(I)所表示的化合物：其中：环A表示可选取代的哌嗪环、可选取代的吗啡环或可选取代的溴代哌嗪环；R1和R2相同或不同，表示氢原子或可选取代的较低烷基；R3和R4相同或不同，表示氢原子或卤代或非卤代的较低烷基；R3到R7相同或不同，表示氢原子、羟基、可选取代的较低烷基、可选取代的较低烯基、可选取代的较低烷氧基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的芳香族杂环环、可选取代的氨基或酰基；表示单键或双键，其中当R2和R3分别相邻的碳原子形成双键时，R2和R3不存在，且不存在R1到R7全为氢原子的情况，R1和R2可以与相邻碳原子共同形成环；或其盐。
• CONDENSED-RING PYRIMIDYLAMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3287463A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  Disclosed are a condensed-ring pyrimidylamino derivative, a preparation method therefor, and an intermediate, a pharmaceutical composition and applications thereof. The method for preparing the condensed-ring pyrimidylamino derivative comprises: in a solvent, in the presence of a palladium-containing catalyst, allowing a compound represented by formula I-a and a compound represented by formula I-b' to have a coupling reaction, and then preparing a compound represented by formula I by means of a deprotection reaction. Also disclosed applications of the condensed-ring pyrimidylamino derivative in the preparation of drugs for preventing, relieving and/or treating tumors or diseases caused by an anaplastic lymphoma kinase. The condensed-ring pyrimidylamino derivative of the present invention has an obvious restraint effect on the anaplastic lymphoma kinase.

  本发明公开了一种缩合环嘧啶基氨基衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及其应用。缩合环嘧啶基氨基衍生物的制备方法包括：在溶剂中，在含钯催化剂存在下，使式I-a代表的化合物和式I-b'代表的化合物发生偶联反应，然后通过脱保护反应制备式I代表的化合物。还公开了缩合环嘧啶基氨基衍生物在制备预防、缓解和/或治疗由无性淋巴瘤激酶引起的肿瘤或疾病的药物中的应用。本发明的缩合环嘧啶基氨基衍生物对无性淋巴瘤激酶有明显的抑制作用。
• [EN] CONDENSED-RING PYRIMIDYLAMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRIMIDYLAMINO À CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] 稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用
  申请人：GUANGZHOU MAXINOVEL PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2016169504A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  本发明公开了一种稠环嘧啶氨基衍生物﹑其制备方法、中间体、药物组合物及应用。所述稠环嘧啶氨基衍生物的制备方法包括：溶剂中，在含有钯的催化剂作用下，将通式I-a所示的化合物和通式I-b'所示的化合物进行偶联反应，再经脱保护反应制得通式I化合物。本发明还公开了所述稠环嘧啶氨基衍生物在制备用于预防、缓解和/或治疗癌症和/或间变性淋巴瘤激酶引起的相关疾病的药物中的应用。本发明的稠环嘧啶氨基衍生物对间变性淋巴瘤激酶具有明显抑制作用。
• Kim, Kyoung Mahn; Kim, Hyoung Rae; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 497 - 505
  作者：Kim, Kyoung Mahn、Kim, Hyoung Rae、Ryu, Eung K.

  DOI：——

  日期：——