2-cyclopropyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-cyclopropyl-3-oxo-4H-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: MMJAKFSSNHTSAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)piperidin-3-ol 、 2-cyclopropyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2-cyclopropyl-6-((3S,4S)-4-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-3-hydroxypiperidine-1-carbonyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2021126728A1