7-Methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 114083-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 7-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1-naphthalenecarboxylate；methyl 7-methoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 114083-69-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: CFJFIEMSRYINED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-5-methoxybenzocyclobutane 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-Methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  o-Quinodimethanes 的互补电环反应。高效获取 4-Alkylideneisochroman-3-ones 和 1-Carbomethoxy-3,4-dihydronaphthalenes

  摘要：

  1-烯基苯并环丁烯基-1-羧酸的热解通过前所未有的邻醌二甲烷串联电环-[1,5] sigmatropic 过程以良好的产率生产了4-亚烷基异色满-3-酮。或者，相应的甲酯的热解通过 E-过渡态以极好的收率提供二氢萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2117

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;KOMATSU, HIRONORI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2117-2120
  作者：SHISHIDO, KOZO、KOMATSU, HIRONORI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——
• Complementary Electrocyclic Reactions of<i>o</i>-Quinodimethanes. Highly Efficient Access to 4-Alkylideneisochroman-3-ones and 1-Carbomethoxy-3,4-dihydronaphthalenes
  作者：Kozo Shishido、Hironori Komatsu、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1246/cl.1987.2117

  日期：1987.11.5

  Thermolysis of 1-alkenylbenzocyclobutenyl-1-carboxylic acid produced 4-alkylideneisochroman-3-ones in good yields via an unprecedented tandem electrocyclic-[1,5]sigmatropic process of o-quinodimethane. Alternatively, thermolysis of the corresponding methyl ester afforded the dihydronaphthalenes via E-transition state in excellent yields.

  1-烯基苯并环丁烯基-1-羧酸的热解通过前所未有的邻醌二甲烷串联电环-[1,5] sigmatropic 过程以良好的产率生产了4-亚烷基异色满-3-酮。或者，相应的甲酯的热解通过 E-过渡态以极好的收率提供二氢萘。