(1S,2R)-2-diphenylphosphanyl-1,2-diphenylethanamine | 1619940-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2R)-2-diphenylphosphanyl-1,2-diphenylethanamine
• CAS: 1619940-71-4
• 化学式: C₂₆H₂₄NP
• 分子量: 381.457
• InChiKey: MIPGTOGPLXZBQX-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 (1S,2R)-2-diphenylphosphanyl-1,2-diphenylethanamine 、 七-O-乙酰基-beta-麦芽糖基叠氮化物 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以75%的产率得到N-[(1S,2S)-2-(diphenylphosphino)-1,2-diphenylethyl]-N'-(2,3,6,2',3',4',6'-hexa-O-acetyl-β-D-cellobiose)urea
  参考文献：
  名称：

  含有糖基和二苯基次膦酰基支架的新型脲：合成以及在不对称合成中的首次尝试。

  摘要：

  发现含有糖基和二苯基膦基骨架的手性脲是有效的有机催化剂。它们通过一锅串联Staudinger / aza-Wittig偶联反应以高收率合成。提出了在不对称合成中使用它们的首次尝试。Morita-Baylis-Hillman反应的产率中等，对映体过量高达80％。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2014.04.015

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF AMINOPHOSPHINE LIGANDS AND THEIR USE IN METAL CATALYSTS
  申请人：Abdur-Rashid Kamaluddin

  公开号：US20100204514A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application is directed to i) a method for synthesizing aminophosphine (P,N) and phosphine-aminophosphine (P,N,P) ligands, ii) the use of such ligands in the preparation of metal complexes as hydrogenation catalysts, and iii) aminophosphine (P,N) and phosphine-aminophosphine (P,N,P) ligands of various structures. In particular, the methods in i) involve reacting a protected tertiary amine of formula (I) with a metal phosphide of the formula Y—PR8R9 to afford an aminophosphine of formula (II), which can then be optionally further reacted with a phosphine of the formula (III) to afford the phosphine-aminophosphine of formula (IV).
• US8658825B2
  申请人：——

  公开号：US8658825B2

  公开（公告）日：2014-02-25