6-氯-2-乙基-5H-嘌呤 | 1908-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氯-2-乙基-5H-嘌呤
• 英文名称: 2-Ethyl-6-chlor-purin
• 英文别名: 6-Chlor-2-ethyl-purin；6-chloro-2-ethyl-7(9)H-purine；6-Chloro-2-ethylpurine；1H-Purine, 6-chloro-2-ethyl-；6-chloro-2-ethyl-7H-purine
• CAS: 1908-23-2
• 化学式: C₇H₇ClN₄
• 分子量: 182.612
• InChiKey: PMJOANJCPVQPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫脲 、 6-氯-2-乙基-5H-嘌呤 生成 7-Aethyl-2,2-diamino-2H-thiazolo<3,4,5-gh>purin
  参考文献：
  名称：

  Some Unusual Reactions of 6-Chloropurines with Thioureas. 6-Alkylthiopurines and 2,2-Diamino-2H-thiazolo[3,4,5-gh]purines from 2-(Purin-6-yl)-2-thiopseudoureas¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01343a024
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-5,6-diamino-2-ethylpyrimidine 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 6-氯-2-乙基-5H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl derivatives of purines and isosteres thereof as hypoglycemic

  摘要：

  已披露某些6-哌嗪嘌呤及其杂环芳基衍生物，具有口服降糖活性，并且具有降低血糖的能力，在治疗II型糖尿病和/或伴有胰岛素抵抗的肥胖症方面非常有用。还披露了制备这些化合物的方法以及含有这些化合物作为活性成分的组合物。

  公开号：

  US05057517A1

文献信息

• Piperazinyl derivates of purines and isosteres thereof as hypoglycemic agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0300726A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  There are disclosed certain 6-piperazino-­purine and heteroaromatic derivatives thereof which have oral hypoglycemic activity and with such ability to lower blood sugar are useful in the treatment of type II diabetes and/or obesity with associated insulin resistance. Processes for the preparation of such compounds and compositions containing such compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已公开的某些 6-哌嗪基嘌呤及其杂芳香族衍生物具有口服降血糖活性，这种降血糖能力可用于治疗 II 型糖尿病和/或伴有胰岛素抵抗的肥胖症。 此外，还公开了制备此类化合物的工艺和含有此类化合物作为其活性成分的组合物。
• [EN] ADENOSINE A3 RECEPTOR AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE RÉCEPTEUR A3 DE L'ADÉNOSINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] A3腺苷受体激动剂及其制备方法和用途
  申请人：[en]ZHEJIANG VIMGREEN PHARMACEUTICALS, LTD;[zh]浙江春禾医药科技有限公司

  公开号：WO2022143740A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供了一种对A3腺苷受体活性既有调节或激动作用的化合物，该系列化合物的制备方法，该系列化合物的药物组合物，以及该系列化合物的医药用途。该系列化合物可以作为高效的A3腺苷受体激动剂，具有抗肿瘤、抗炎、止痛、神经保护、心肌防护、眼疾治疗和抗感染等多种药理活性。
• US5057517A
  申请人：——

  公开号：US5057517A

  公开（公告）日：1991-10-15

表征谱图