6-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑 | 70292-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 6-chloro-2-ethoxybenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-ethoxy-6-chloro-benzothiazole；2-Aethoxy-6-chlor-benzothiazol；6-Chloro-2-ethoxybenzothiazole；6-Chloro-2-ethoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 70292-67-0
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: WZTRWHZBHLTNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑 在 盐酸 作用下， 以56%的产率得到2(3H)-6-氯苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  Analgesic and antipyretic pharmaceutical compositions containing a

  摘要：

  镇痛和退热药物剂量单位组合物，含有作为活性成分的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.5为甲基或甲氧基，R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7为氢；或R.sub.6为氟或氯，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.7为氢；或R.sub.7为氯，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6为氢；或R.sub.5和R.sub.6为甲氧基，R.sub.4和R.sub.7为氢；或R.sub.4为甲基或氯，R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为氢；以及使用所述化合物作为镇痛和退热药物的方法。

  公开号：

  US04353919A1
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl N-(4-chlorophenyl)thiocarbamate 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 6-氯-2-乙氧基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  413.杂环化合物的不饱和度和互变异构性。第六部分 5-取代的1-羟基苯并噻唑的迁移率以及1-羟基苯并噻唑的移动和静态衍生物的紫外线吸收

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001755

文献信息

• Analgesic and antipyretic pharmaceutical compositions containing a
  申请人：Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04353919A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Analgesic and antipyretic pharmaceutical dosage unit compositions containing as an active ingredient a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.5 is methyl or methoxy, and R.sub.4, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.6 is fluorine or chlorine, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.7 is chlorine, and R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 are hydrogen; or R.sub.5 and R.sub.6 are methoxy, and R.sub.4 and R.sub.7 are hydrogen; or R.sub.4 is methyl or chlorine, and R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen; and methods of using said compounds as analgesics and antipyretics.

  镇痛和退热药物剂量单位组合物，含有作为活性成分的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.5为甲基或甲氧基，R.sub.4、R.sub.6和R.sub.7为氢；或R.sub.6为氟或氯，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.7为氢；或R.sub.7为氯，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6为氢；或R.sub.5和R.sub.6为甲氧基，R.sub.4和R.sub.7为氢；或R.sub.4为甲基或氯，R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为氢；以及使用所述化合物作为镇痛和退热药物的方法。
• Cs ₂ CO ₃ ‐Promoted C−O Coupling Protocol Enables Solventless (Hetero)aryl Ether Synthesis under Air Atmosphere
  作者：Bowen Jiang、Cheng Chen、Guang‐Gao Fan、Wei Sang、Hua Cheng、Rui Zhang、Ye Yuan、Qi‐Zhong Li、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/asia.202101370

  日期：2022.3.14

  A Cs2CO3-promoted C−O coupling protocol was developed to enable the facile synthesis of (hetero)aryl ethers under transition-metal-free and solvent-free conditions. Moreover, this protocol was scalable to gram scales and applicable to the synthesis of bioactive molecules, which reflected its potential application prospect. Finally, DFT calculations and a few experiments were carried out to propose

  开发了一种 Cs 2 CO 3促进的 C-O 偶联方案，以实现在无过渡金属和无溶剂条件下轻松合成（杂）芳基醚。此外，该协议可扩展到克级，适用于生物活性分子的合成，体现了其潜在的应用前景。最后，进行了 DFT 计算和一些实验，以提出可能的途径。
• Substituierte Benzothiazol-2(3H)-one enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0039440A1

  公开（公告）日：1981-11-11

  Beschrieben werden Arzneimittel mit analgetischer und antipyretischer Wirkung, welche in 4-, 5-, 6- oder 7-Stellung mono- oder in 5,6-Stellung disubstituierte Benzothiazol-2(3H)-one der allgemeinen Formel enthalten, worin Rs die Methoxygruppe oder Rs und R6 jeweils die Methoxygruppe oder R6 ein Fluor- oder Chloratom oder R7 ein Chloratom oder R4 die Methylgruppe und die übrigen Reste Wasserstoffatome bedeuten.

  本发明描述了具有镇痛和解热活性的药物，这些药物含有通式如下的苯并噻唑-2(3H)-酮，在4、5、6或7位上为单取代，或在5、6位上为二取代 其中 Rs 为甲氧基，或 Rs 和 R6 各为甲氧基，或 R6 为氟原子或氯原子，或 R7 为氯原子，或 R4 为甲基，其余基团为氢原子。
• US4353919A
  申请人：——

  公开号：US4353919A

  公开（公告）日：1982-10-12
• 413. The unsaturation and tautomeric mobility of heterocyclic compounds. Part VI. The mobility of 5-substituted 1-hydroxybenzthiazoles, and the ultra-violet absorption of mobile and static derivatives of 1-hydroxybenzthiazole
  作者：Robert F. Hunter、Edwin R. Parken

  DOI：10.1039/jr9350001755

  日期：——