(E,E)-1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis[2-(4-bromophenyl)ethenyl]benzene | 347307-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis[2-(4-bromophenyl)ethenyl]benzene
• 英文别名: 1,4-bis[(E)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-2,5-dioctoxybenzene
• CAS: 347307-95-3
• 化学式: C₃₈H₄₈Br₂O₂
• 分子量: 696.606
• InChiKey: NFVARDMOJUBCNB-YHARCJFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-[(E)-2-苯乙烯基]硅烷 、 (E,E)-1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis[2-(4-bromophenyl)ethenyl]benzene 在 四(三苯基膦)钯 三氯化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以66%的产率得到1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis[(1E)-2-[4-[(1E)-2-phenylethenyl]phenyl]ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基三甲基硅烷的偶联反应导致PPV低聚物单分散的合成策略。

  摘要：

  开发了一种合成明确定义的低聚（亚苯基亚乙烯基）的新策略。该程序完全基于两种偶联过程，均涉及乙烯基三甲基硅烷。通过1与不同的芳构氮杂四氟硼酸酯的区域和立体选择性偶联反应，以高收率制备了在中心芳环上带有两个辛氧基并且在外芳环上带有多个取代基的双（苯乙烯基）苯2a-g。通过将不饱和三甲基甲硅烷基衍生物3a，c，d转化为相应的硼衍生物并随后与化合物偶联反应，也可以容易地获得具有更扩展的共轭体系4a-c和间亚亚苯基13a，b的低聚物。 2a和2c。

  DOI：

  10.1021/jo001795v
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis(1-trimethyl-silylethenyl)benzene 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到(E,E)-1,4-bis(octyloxy)-2,5-bis[2-(4-bromophenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基三甲基硅烷的偶联反应导致PPV低聚物单分散的合成策略。

  摘要：

  开发了一种合成明确定义的低聚（亚苯基亚乙烯基）的新策略。该程序完全基于两种偶联过程，均涉及乙烯基三甲基硅烷。通过1与不同的芳构氮杂四氟硼酸酯的区域和立体选择性偶联反应，以高收率制备了在中心芳环上带有两个辛氧基并且在外芳环上带有多个取代基的双（苯乙烯基）苯2a-g。通过将不饱和三甲基甲硅烷基衍生物3a，c，d转化为相应的硼衍生物并随后与化合物偶联反应，也可以容易地获得具有更扩展的共轭体系4a-c和间亚亚苯基13a，b的低聚物。 2a和2c。

  DOI：

  10.1021/jo001795v

文献信息

• A Synthetic Strategy Leading to Monodisperse PPV Oligomers by Coupling Reactions of Vinyltrimethylsilanes
  作者：Francesco Babudri、Gianluca M. Farinola、Linda C. Lopez、Maria G. Martinelli、Francesco Naso

  DOI：10.1021/jo001795v

  日期：2001.6.1

  novel strategy for the synthesis of well-defined oligo(phenylenevinylene)s was developed. The procedure is entirely based upon two coupling processes, both involving vinyltrimethylsilanes. Bis(styryl)benzenes 2a-g bearing two octyloxy groups in the central aromatic ring and various substituents on the external aromatic rings were prepared in good yield by a regio- and stereoselective coupling reaction of

  开发了一种合成明确定义的低聚（亚苯基亚乙烯基）的新策略。该程序完全基于两种偶联过程，均涉及乙烯基三甲基硅烷。通过1与不同的芳构氮杂四氟硼酸酯的区域和立体选择性偶联反应，以高收率制备了在中心芳环上带有两个辛氧基并且在外芳环上带有多个取代基的双（苯乙烯基）苯2a-g。通过将不饱和三甲基甲硅烷基衍生物3a，c，d转化为相应的硼衍生物并随后与化合物偶联反应，也可以容易地获得具有更扩展的共轭体系4a-c和间亚亚苯基13a，b的低聚物。 2a和2c。