trans-7-methyl-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol | 32988-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: trans-7-methyl-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol
• 英文别名: (4R,5R)-4-amino-7-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol
• CAS: 32988-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ZGNVTNRACNXYEB-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-amino-7-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol 、 trans-7-methyl-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol 、 乙酸酐 生成 N-[(4S,5R)-5-hydroxy-7-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  TANDON, V. K.;KHANNA, J. M.;CHANDRA, ANIMESH;ANAND, NITYA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2871-2882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂环庚三烯-5-酮 在 sodium hydroxide 、 亚硝酸丁酯 、 potassium ethoxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 trans-7-methyl-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  刚性框架中的苯乙胺：顺式和反式-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂-5-醇及其衍生物的合成，立体化学和反应

  摘要：

  合成了顺式和反式氨基醇1a和2a及其衍生物，并研究了其立体化学。立体化学研究表明，在热力学上，顺式异构体比反式异构体更受青睐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88379-4

文献信息

• TANDON, V. K.;KHANNA, J. M.;CHANDRA, ANIMESH;ANAND, NITYA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2871-2882
  作者：TANDON, V. K.、KHANNA, J. M.、CHANDRA, ANIMESH、ANAND, NITYA

  DOI：——

  日期：——
• Phenethylamine in a rigid framework : synthesis, stereochemistry and reactions of and -4-amino-2,3,4,5-tetrahydro- 1-benzoxepin-5-ols and their derivatives
  作者：V.K. Tandon、J.M. Khanna、Animesh Chandra、Nitya Anand

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88379-4

  日期：1990.1

  cis- and trans- amino alcohols 1a and 2a and their derivatives have been synthesised and their stereochemistry studied. Stereochemical studies have shown that cis-isomer is thermodynamically more favoured than the trans-isomer.

  合成了顺式和反式氨基醇1a和2a及其衍生物，并研究了其立体化学。立体化学研究表明，在热力学上，顺式异构体比反式异构体更受青睐。