1,2-Dibromo-3-dibromomethyl-cyclohexane | 137297-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-Dibromo-3-dibromomethyl-cyclohexane
• 英文别名: 1,2-Dibromo-3-(dibromomethyl)cyclohexane
• CAS: 137297-62-2
• 化学式: C₇H₁₀Br₄
• 分子量: 413.772
• InChiKey: SPUPLCFICAIMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三环[3.1.1.0(6,7)]庚烷 在 溴 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 6-endo-7-endo-dibromonorpinane 、 1,2-Dibromo-3-dibromomethyl-cyclohexane 、 (1R,2R,6R,7R)-2,7-dibromobicyclo[4.1.0]heptane 、 (1R,2S,6R,7R)-2,7-dibromobicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  卡宾与双环[1.1.0]丁烷反应的新机理

  摘要：

  报道了三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷（1）与二卤卡宾和溴的反应。提出了一种新的侧键打开机制，用于卡宾与双环[1.1.0]丁烷的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80012-u

文献信息

• US4609512A
  申请人：——

  公开号：US4609512A

  公开（公告）日：1986-09-02
• A new mechanism for reactions of carbenes and bicyclo[1.1.0]butanes
  作者：Linxiao Xu、Thomas Miebach、Udo H. Brinker、William B. Smith

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80012-u

  日期：1991.1

  Reactions of tricyclo[4.1.0.02,7]heptane (1) with dihalocarbenes and bromine are reported. A new side bond opening mechanism for reactions of carbenes and bicyclo[1.1.0]butanes is proposed.

  报道了三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷（1）与二卤卡宾和溴的反应。提出了一种新的侧键打开机制，用于卡宾与双环[1.1.0]丁烷的反应。