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(+/-)(7R,8R,9S)-10,10-(propylene-1,3-dithio)-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[d,e]naphthalen-8,9-bismethanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)(7R,8R,9S)-10,10-(propylene-1,3-dithio)-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[d,e]naphthalen-8,9-bismethanol
英文别名
Spiro[cyclohepta[de]naphthalene-7(8H),2'-[1,3]dithiane]-8,9-dimethanol, 9,10-dihydro-10-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, (8S,9R,10R)-;[(10'R,11'R,12'S)-12'-(hydroxymethyl)-10'-(3,4,5-trimethoxyphenyl)spiro[1,3-dithiane-2,13'-tricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-1,3,5(14),6,8-pentaene]-11'-yl]methanol
(+/-)(7R,8R,9S)-10,10-(propylene-1,3-dithio)-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[d,e]naphthalen-8,9-bismethanol化学式
CAS
——
化学式
C28H32O5S2
mdl
——
分子量
512.691
InChiKey
JQFZDIOJOBINQB-NIRIFSCTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)(7R,8R,9S)-10,10-(propylene-1,3-dithio)-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[d,e]naphthalen-8,9-bismethanol吡啶三氟化硼乙醚mercury(II) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 (+/-)(7S,8R,9R,10S)-7,10-(3,4,5-trimethoxy-1,2-phenylen)-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[d,e]naphthalen-8,9-bismethyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    木脂素的萘类似物。
    摘要:
    鬼臼毒素和苏铁酸型木脂素的合成方法已应用于带有萘部分的衍生物。从2-萘的1,3-二噻吩开始,提供了2,1-萘系列的预期类似物。这些化合物的优选构象受庞大的萘体系影响。相反,从1-萘醛的1,3-二噻吩中获得1,8-桥连产物。在该系列中,脱保护和/或脱硫反应后分离出多环萘木脂素类似物。在该方法中产生的环化是由于3,4,5-三甲氧基苯基部分和1,3-二噻吩环的反应C-2之间的接近性。
    DOI:
    10.1021/jo0263364
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)(7R,7aS,10aS)-11,11-(propylen-1,3-dithio)-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,7a,10a,11-tetrahydro-8H,10H-naphtho[1',8a',8':4,5,6]cyclohepta[c]furan-8-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到(+/-)(7R,8R,9S)-10,10-(propylene-1,3-dithio)-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,8,9,10-tetrahydrocyclohepta[d,e]naphthalen-8,9-bismethanol
    参考文献:
    名称:
    木脂素的萘类似物。
    摘要:
    鬼臼毒素和苏铁酸型木脂素的合成方法已应用于带有萘部分的衍生物。从2-萘的1,3-二噻吩开始,提供了2,1-萘系列的预期类似物。这些化合物的优选构象受庞大的萘体系影响。相反,从1-萘醛的1,3-二噻吩中获得1,8-桥连产物。在该系列中,脱保护和/或脱硫反应后分离出多环萘木脂素类似物。在该方法中产生的环化是由于3,4,5-三甲氧基苯基部分和1,3-二噻吩环的反应C-2之间的接近性。
    DOI:
    10.1021/jo0263364
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文献信息

  • Naphthalene Analogues of Lignans
    作者:Blanca Madrigal、Pilar Puebla、Rafael Peláez、Esther Caballero、Manuel Medarde
    DOI:10.1021/jo0263364
    日期:2003.2.1
    The methodology for the synthesis of podophyllotoxin and thuriferic acid-type lignans has been applied to derivatives carrying a naphthalene moiety. Starting from the 1,3-dithiane of 2-naphthaldehyde afforded the expected analogues in the 2,1-naphthalene series. The preferred conformations of these compounds are influenced by the bulky naphthalene system. By contrast, 1,8-bridged products were obtained
    鬼臼毒素和苏铁酸型木脂素的合成方法已应用于带有萘部分的衍生物。从2-萘的1,3-二噻吩开始,提供了2,1-萘系列的预期类似物。这些化合物的优选构象受庞大的萘体系影响。相反,从1-萘醛的1,3-二噻吩中获得1,8-桥连产物。在该系列中,脱保护和/或脱硫反应后分离出多环萘木脂素类似物。在该方法中产生的环化是由于3,4,5-三甲氧基苯基部分和1,3-二噻吩环的反应C-2之间的接近性。
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