4,5-dihydro-6,9-dimethoxynaphtho[1,2-d][1,2,3]selenadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5-dihydro-6,9-dimethoxynaphtho[1,2-d][1,2,3]selenadiazole
• 英文别名: 6,9-Dimethoxy-4,5-dihydrobenzo[e][1,2,3]benzoselenadiazole
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂Se
• 分子量: 295.199
• InChiKey: ZAMIOPPCBSGDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-6,9-dimethoxynaphtho[1,2-d][1,2,3]selenadiazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到6,9-dimethoxynaphtho[1,2-d][1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  硒杂环XLIV †。8,9-二氢-1,2,3-噻二唑[4,5- a ] -4,7-二羟基萘和1,2,3-硒二氮杂[4,5 - a ] -4,7-二甲氧基萘的合成

  摘要：

  亚硫酰氯与半脲2的反应得到4,5,5-二氢-6,9-二羟基萘并-[1,2- d ] [1,2,3]噻二唑（3）代替4,5-二氢-6， 9-二甲氧基萘并[1,2- d ] [1,2,3]噻二唑（4）。化合物2的二氧化硒氧化得到4，5-二氢-6，9-二甲氧基萘并[1,2- d ] [1,2,3]硒二唑（5）。用2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌氧化化合物5，得到6，9-二甲氧基萘并[1,2- d ] [1,2,3]硒二唑（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370551
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-α-tetralone semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以21%的产率得到4,5-dihydro-6,9-dimethoxynaphtho[1,2-d][1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  硒杂环XLIV †。8,9-二氢-1,2,3-噻二唑[4,5- a ] -4,7-二羟基萘和1,2,3-硒二氮杂[4,5 - a ] -4,7-二甲氧基萘的合成

  摘要：

  亚硫酰氯与半脲2的反应得到4,5,5-二氢-6,9-二羟基萘并-[1,2- d ] [1,2,3]噻二唑（3）代替4,5-二氢-6， 9-二甲氧基萘并[1,2- d ] [1,2,3]噻二唑（4）。化合物2的二氧化硒氧化得到4，5-二氢-6，9-二甲氧基萘并[1,2- d ] [1,2,3]硒二唑（5）。用2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌氧化化合物5，得到6，9-二甲氧基萘并[1,2- d ] [1,2,3]硒二唑（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370551