6-氯-2-甲基己-2-烯 | 100959-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 6-氯-2-甲基己-2-烯
• 英文名称: 1-chloro-5-methyl-4-hexene
• 英文别名: 6-chloro-2-methylhexene；6-chloro-2-methyl-hex-2-ene；6-Chlor-2-methyl-hex-2-en；6-Chloro-2-methylhex-2-ene
• CAS: 100959-06-6
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• mdl: MFCD19232191
• 分子量: 132.633
• InChiKey: RTXGGLJKFDIDBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-55 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-2-甲基己-2-烯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到6-iodo-2-methylhex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Snyder, Scott A.; Tang, Zhen-Yu; Gupta, Ritu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5744 - 5745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯-2-酮 在 盐酸 、 乙醚 、 水 作用下， 生成 6-氯-2-甲基己-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Ishimaru, Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 1253,1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tertiary hydroxyalkylxanthines, medicaments containing them and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04833146A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  Tertiary hydroxyalkylxanthines having the general formula (I), characterized by the fact that at least one of the residues R.sup.1 and R.sup.3 represents a tertiary hydroxyalkyl group of formula (Ia) in which R.sup.4 represents an alkyl group having up to 3 carbon atoms and n a whole number from 2 to 5; the other residue which may remain R.sup.1 or R.sup.3 is a hydrogen atom or an aliphatic hydrocarbon residue R.sup.5 having up to 6 carbon atoms, in which the carbon chain may be separated by a maximum of two oxygen atoms or be substituted by an oxo group or two hydroxy groups at the most, and R.sup.2 represents an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms. Also described is a process for manufacturing these compounds, which are suitable for the manufacture of medicines, in particular for use in the prevention and/or treatment of peripheral and/or cerebral irrigation disorders. ##STR1##

  具有通式（I）的三级羟基烷基黄嘌呤，其特征在于至少有一个残基R.sup.1和R.sup.3代表具有通式（Ia）的三级羟基烷基基团，其中R.sup.4代表具有2至5个碳原子的烷基基团，n为2至5的整数；另一个可能保留为R.sup.1或R.sup.3的残基是氢原子或具有最多6个碳原子的脂肪烃残基R.sup.5，其中碳链最多可以被最多两个氧原子分隔或被氧基团或最多两个羟基取代，R.sup.2代表具有1至4个碳原子的烷基基团。还描述了一种用于制造这些化合物的方法，这些化合物适用于药物制造，特别是用于预防和/或治疗外周和/或脑灌注障碍。
• Evidence for a stepwise mechanism in formal hetero-Diels-Alder reactions of N-arylimines
  作者：Frank Linkert、Sabine Laschat、Sirpa Kotila、Thomas Fox

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00947-7

  日期：1996.1

  17d,f with terminal alkene or alkyne moieties could not be cyclized under these conditions, imine 17b with a C-3 tether gave three diastereomeric pyrrolo-[1′,2′:1,2]azepino[3,4-b]quinolines 18a-c and imine 17c gave two diastereomeric 7,7-diphenyl-indolizino-[3,4-b]quinolines 19a,b. High cis/trans-ratios were observed in both cases. Imine 17e bearing an internal alkyne underwent a cyclization/dehydrogenation

  为了研究路易斯酸催化ω-不饱和N-芳基丙氨酸环化的机理，合成了各种脯氨酸衍生的N-芳基丙氨酸17a-f并用路易斯酸处理。在这些条件下，带有C-2系链的亚胺17a和带有末端烯烃或炔烃部分的亚胺17d，f不能环化，而带有C-3系链的亚胺17b给出了三个非对映体吡咯并-[1'，2'：1， 2] azepino [3,4-b]喹啉18a-c和亚胺17c得到两个非对映体7,7-二苯基-吲哚并ino- [3,4-b]喹啉19a，b。在两种情况下均观察到高的顺式/反式比率。亚明17e带有内部炔烃的化合物进行环化/脱氢，得到吲哚并[3,4-b]喹啉21。从这些结果得出了逐步的机制。的配置19A是由一个X射线晶体结构分析确定。
• Zakharkin, L. I.; Anikina, E. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2217 - 2221
  作者：Zakharkin, L. I.、Anikina, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (±)-prepinnaterpene, a bromoditerpene from the red alga Yamada
  作者：Akio Fukuzawa、Hideaki Sato、Tadashi Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96491-8

  日期：1987.1
• Ishimaru, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 543,544
  作者：Ishimaru

  DOI：——

  日期：——