2-[1-(2,6-Difluoro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-(2-fluoro-benzyl)-N-indan-2-yl-acetamide | 610296-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-[1-(2,6-Difluoro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-(2-fluoro-benzyl)-N-indan-2-yl-acetamide
• 英文别名: 2-[1-(2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-N-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 610296-31-6
• 化学式: C₃₃H₂₉F₃N₂O
• 分子量: 526.601
• InChiKey: OXAGWPDJWBNGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,6-二氟苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 2-[1-(2,6-Difluoro-phenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-N-(2-fluoro-benzyl)-N-indan-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydroisoquinolines as C5a receptor modulators

  摘要：

  提供了替代四氢异喹啉和相关化合物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的C5a受体活性，并且在治疗与人类、驯化伴侣动物和家畜动物中的病理性C5a受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组成物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。

  公开号：

  US20040006069A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AS C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1487798A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• EP1487798A4
  申请人：——

  公开号：EP1487798A4

  公开（公告）日：2005-07-13
• COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS WITH PATHOGENIC INFLAMMATORY COMPONENTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1490044A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• EP1490044A4
  申请人：——

  公开号：EP1490044A4

  公开（公告）日：2008-04-16
• US6777422B2
  申请人：——

  公开号：US6777422B2

  公开（公告）日：2004-08-17