5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydronaphthol[1,2-g]indolizin-2,3-dione | 137955-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydronaphthol[1,2-g]indolizin-2,3-dione
• 英文别名: 6,6-Dimethyl-5,6-dihydrobenzo[f]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8,9-dione；11,11-dimethyl-10H-naphtho[1,2-g]indolizine-1,2-dione
• CAS: 137955-46-5
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00608565
• 分子量: 277.323
• InChiKey: DLSBGLGTDVAWIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydronaphthol[1,2-g]indolizin-2,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以88%的产率得到(Z)-3-(2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzo[f]isoquinolin-4(1H)-ylidene)-2-oxopropanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  2,2-二烷基-2,3-二氢苯并[f]异喹啉衍生的烯氨基酮酰肼的合成和酰化

  摘要：

  6,6-二烷基-5,6-二氢苯并[ f ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉-8,9-二酮与肼的反应用于制备2,2-二烷基-2,3的烯氨基酮肼-二氢苯并[ f ]异喹啉系列，是多官能试剂。用两个当量的酰化试剂，例如苯甲酰氯，异氰酸苯酯，异硫氰酸苯酯和异硫氰酸烯丙酯，将合成的酰肼进行酰化，仅涉及酰肼片段的末端NH 2基团。用两当量的乙酰氯酰化可在末端NH 2基团上取代两个氢原子。所得的结构Ñ，ÑX射线衍射分析证明了-二酰基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428019050087
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1,2-Dihydro-2,2,4-trimethylbenzoisoquinoline 在 三乙胺 作用下， 生成 5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydronaphthol[1,2-g]indolizin-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2,2-二烷基-2,3-二氢苯并[f]异喹啉衍生的烯氨基酮酰肼的合成和酰化

  摘要：

  6,6-二烷基-5,6-二氢苯并[ f ]吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉-8,9-二酮与肼的反应用于制备2,2-二烷基-2,3的烯氨基酮肼-二氢苯并[ f ]异喹啉系列，是多官能试剂。用两个当量的酰化试剂，例如苯甲酰氯，异氰酸苯酯，异硫氰酸苯酯和异硫氰酸烯丙酯，将合成的酰肼进行酰化，仅涉及酰肼片段的末端NH 2基团。用两当量的乙酰氯酰化可在末端NH 2基团上取代两个氢原子。所得的结构Ñ，ÑX射线衍射分析证明了-二酰基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428019050087

文献信息

• Synthesis of aza steroid analogs
  作者：B. B. Aleksandrov、V. S. Shklyaev、Yu. V. Shklyaev

  DOI：10.1007/bf00472532

  日期：1991.6
• Reactions of 2,3-Dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinolines with Active N-Nucleophiles
  作者：N. N. Polygalova、A. G. Mikhailovskii

  DOI：10.1007/s10593-005-0299-9

  日期：2005.9
• Allylboration of isatin and 2,3-dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinolines
  作者：A. G. Mikhailovskii、A. V. Ignatenko、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/bf02251683

  日期：1998.7
• New ylidene derivatives of pyrrolo[2,1-α]isoquinoline-2,3-dione in the synthesis of dispiropyrrolidines
  作者：A. A. Shvets、A. G. Mikhailovskii、D. V. Zimakov、S. V. Kurbatov、O. V. Surikova

  DOI：10.1134/s1070428011090314

  日期：2011.9
• Enamines of the 1,2,3,4-tetrahydroiso-quinoline series in the Chichibabin synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and in reaction with oxalyl chloride
  作者：N. N. Polygalova、A. G. Mikhailovskii、E. V. Vikhareva、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/s10593-007-0142-6

  日期：2007.7