6-methoxy-3-methyl-3H-quinazolin-4-one | 16110-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-3-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 4(3H)-Quinazolinone, 6-methoxy-3-methyl-；6-methoxy-3-methylquinazolin-4-one
• CAS: 16110-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: VPOXYLSXYTTZRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 6-methoxy-3-methyl-3H-quinazolin-4-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81 %的产率得到(6-methoxy-3-methyl-2-octylquinazolin-4(3H)-one)
  参考文献：
  名称：

  4-氧代喹唑啉的镍催化分子间支化/线性区域选择性 C−H 烷基化

  摘要：

  展示了基于 C-H 活化的 4-氧代喹唑啉与芳基和烷基烯烃的烷基化反应的 Ni-NHC 催化的原型反应。当芳基烯烃用作底物时，可以通过选择具有适当空间位阻的 NHC 配体来微调反应的区域选择以收获支链加合物，而使用大体积 NHC/烷基铝助催化剂系统有助于控制反应对线性产品。对于烷基烯烃底物，Ni(cod) 2、IMes ⋅ HCl和NaO t Bu体系可以定向生成线性产物，长链烯烃也适用。此外，还通过氘化实验探索了催化机理，并提出了催化循环中镍的迁移。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201353

文献信息

• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：SCARBOROUGH ROBERT M.

  公开号：US20080194597A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的式子(I)到(VIII)，其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可以用于各种制药组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病非常有效。本发明还涉及一种预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的式子(I)到(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2314593A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Novel compounds of formulae (I), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to the use of an effective amount of a compound of formulae (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a pharmaceutical composition for preventing or treating thrombosis in a mammal.

  式(I)的新型化合物，其中特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰基胍衍生物、硫酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，它们是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，对预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成有关的疾病特别有效。本发明还涉及将有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐用于制造预防或治疗哺乳动物血栓形成的药物组合物。
• US7358257B2
  申请人：——

  公开号：US7358257B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• US7622474B2
  申请人：——

  公开号：US7622474B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• US8067428B2
  申请人：——

  公开号：US8067428B2

  公开（公告）日：2011-11-29