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1-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea | 886586-86-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea
英文别名
1-[4-(aminomethyl)pyridin-2-yl]-3-methylurea
1-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea化学式
CAS
886586-86-3
化学式
C8H12N4O
mdl
——
分子量
180.209
InChiKey
XSDRCJNCEIVUGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯烟酸甲酯1-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea 在 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷甲醇 作用下, 反应 1.0h, 以to give 2-{[2-(3-methyl-ureido)-pyridin-4-ylmethyl]-amino}-nicotinic acid methyl ester (2.06 g)的产率得到2-{[2-(3-methyl-ureido)-pyridin-4-ylmethyl]-amino}-nicotinic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Novel nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种新型烟酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,它们的制备方法以及作为预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病的药物代理的用途。
    公开号:
    US20060160861A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-cyano-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea silica gel 、 二氯甲烷methanol-dichloromethane 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以to give 1-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea (4.8 g) as a solid的产率得到1-(4-aminomethyl-pyridin-2-yl)-3-methyl-urea
    参考文献:
    名称:
    Novel nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种新型烟酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,它们的制备方法以及作为预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病的药物代理的用途。
    公开号:
    US20060160861A1
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文献信息

  • Novel nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
    申请人:Bohlmann Rolf
    公开号:US20060160861A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The invention relates to novel nicotinamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
    本发明涉及一种新型烟酰胺吡啶脲作为VEGF受体激酶抑制剂,它们的制备方法以及作为预防或治疗由持续性血管生成引起的疾病的药物代理的用途。
  • NICOTINAMIDE PYRIDINUREAS AS VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) RECEPTOR KINASE INHIBITORS
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP1807416A1
    公开(公告)日:2007-07-18
  • US7906533B2
    申请人:——
    公开号:US7906533B2
    公开(公告)日:2011-03-15
  • [EN] NICOTINAMIDE PYRIDINUREAS AS VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NICOTINAMIDE PYRIDINUREAS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE DANS LE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DE L'ENDOTHELIUM VASCULAIRE (VEGF)
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2006048249A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    [EN] The invention relates to novel nicotinamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for preventing or treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
    [FR] L'invention porte sur de nouveaux nicotinamide pyridinureas utiles comme inhibiteurs de kinase dans le récepteur de VEGF, sur leur production et leur utilisation comme agents pharmaceutiques dans la prévention ou le traitement de maladies déclenchées par l'angiogenèse persistante.
  • Nicotinamide pyridinureas as vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor kinase inhibitors
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:EP1655297A1
    公开(公告)日:2006-05-10
    The invention relates to novel nicotinamide pyridinureas as VEGF receptor kinase inhibitors, their production and use as pharmaceutical agents for treating diseases that are triggered by persistent angiogenesis.
    本发明涉及一种新型的烟酰胺吡啶脲类VEGF受体激酶抑制剂,其生产和用作药物治疗由持续血管生成引起的疾病。
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