1-(2-carboxychromon-5-yloxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxy-propane sodium salt | 50799-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(2-carboxychromon-5-yloxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxy-propane sodium salt
• 英文别名: Sodium 1-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxy-3-(2-carboxy-chromon-5-yloxy)-propane；sodium;5-[3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 50799-24-1
• 化学式: C₂₀H₁₄NO₇*Na
• 分子量: 403.323
• InChiKey: CPKNHYFLKARNRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Acetyl-3-hydroxyphenoxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxypropan 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 草酸二乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 1-(2-carboxychromon-5-yloxy)-2-hydroxy-3-p-cyanophenoxy-propane sodium salt
  参考文献：
  名称：

  1-(2-Substituted-chromonyloxy)-2-hydroxy-3-(substituted phenoxy)propanes

  摘要：

  在以下公式中，I、II和IV，R.sup.1代表氢、1至4个碳原子的烷基，或者是无毒阳离子，而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子的烷氧基、羧基、1至4个碳原子的羧烷氧基、三卤甲基、卤素、硝基或氰基。某些1-(2-取代-咖啡因氧基)-2-羟基-3-(取代-苯氧基)丙烷（公式I）可以通过中间体双-(取代-苯氧基)丙烷（公式II）与草酸二乙酯在乙醇钠存在下缩合，然后在冰乙酸和浓硫酸或浓盐酸和含有最多4个碳原子的低碳醇的混合物存在下环化来合成，双-(取代-苯氧基)丙烷中间体（公式II）通过在有机溶剂中与催化剂一起反应的双羟基苯乙酮（公式III）与（取代-苯基）环氧乙烷（公式IV）反应来制备。1-(2-取代-咖啡因氧基)-2-羟基-3-(取代-苯氧基)丙烷（公式I）在治疗哺乳动物的过敏症状中很有用。双-(取代-苯氧基)丙烷（公式II）在合成后者化合物中的中间体中很有用。描述了制备具有公式I和II的化合物的方法。还公开了利用公式I化合物治疗哺乳动物过敏症状的方法。

  公开号：

  US03953604A1

文献信息

• US3953604A
  申请人：——

  公开号：US3953604A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4238495A
  申请人：——

  公开号：US4238495A

  公开（公告）日：1980-12-09