6-氯-4-甲基-7-氮杂吲哚 | 4894-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-4-甲基-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 6-氯-4-甲基-1H-吡咯[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 4-Methyl-6-chlor-7-aza-indol
• 英文别名: 6-Chloro-4-methyl-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 4894-29-5
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• mdl: MFCD08061194
• 分子量: 166.61
• InChiKey: BESFXGAXPPSDAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  391.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-甲基-7-氮杂吲哚 在 铬酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-methyl-6-chloro-7-azaisatin
  参考文献：
  名称：

  Thiosemicarbazones of 7-azaisatin derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507089
• 作为产物：
  描述：

  在 氯甲酸甲酯 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35.61 %的产率得到6-氯-4-甲基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUAK INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE NUAK ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种NUAK抑制剂及其用途

  摘要：

  提供了一类式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，以及其在制备治疗疾病药物中的用途。

  公开号：

  WO2022184130A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190016713A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为ATR激酶的抑制剂，用于治疗或预防癌症。
• Heterocyclic inhibitors of ATR kinase
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10392376B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本公开涉及可作为 ATR 激酶抑制剂用于治疗或预防癌症的杂环化合物和方法。
• STYNGACH E. P.; AZIMOV V. A.; ZHUNGIETU G. I.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 1, 54-56
  作者：STYNGACH E. P.、 AZIMOV V. A.、 ZHUNGIETU G. I.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE ATR
  申请人：BOARD OF REGENTS UNIV OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO2019014618A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.