1,3-dimethylbenzisoquinoline | 30202-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethylbenzisoquinoline
• 英文别名: 2,4-Dimethylbenzo[f]isoquinoline
• CAS: 30202-06-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: OBBWEQYKBMBBKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethylbenzisoquinoline 在 偶氮二异丁腈 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.5h， 以18%的产率得到1,3-bis(bromomethyl)benzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳族络合剂及其Their（III）和Ter（III）螯合物的发光

  摘要：

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750517
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(1-naphthyl)propan-2-amine 生成 1,3-dimethylbenzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Schleigh,W.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1157 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyridine and Isoquinoline Derivatives by the Palladium-Catalyzed Cyclization of Olefinic Ketone<i>O</i>-Pentafluorobenzoyloximes
  作者：Hironori Tsutsui、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2001.526

  日期：2001.6

  Pyridines and isoquinolines are synthesized from olefinic ketone O-pentafluorobenzoyloximes by treatment with a catalytic amount of Pd(PPh3)4 in the presence of (n-Bu)4NCl and triethylamine.

  在 (n-Bu)4NCl 和三乙胺的存在下，通过用催化量的 Pd(PPh3)4 处理，由烯烃酮 O-五氟苯甲酰肟合成吡啶和异喹啉。
• HETEROCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ITS APPLICATION
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20160056388A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A novel heterocyclic compound for an organic electroluminescent device excellent in long service life and light-emitting characteristics is provided. A cyclic azine compound has at least one substituent (substituent B) selected from a specific group.

  提供一种新的杂环化合物，用于有机电致发光器件，具有长寿命和发光特性优异。该环状腈化合物至少具有来自特定群组的一个取代基（取代基B）。
• US9780310B2
  申请人：——

  公开号：US9780310B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• New Heteroaromatic Complexing Agents and Luminescence of Their Europium(III) and Terbium(III) Chelates
  作者：Veli-Matti Mukkala、Christian Sund、Marek Kwiatkowski、Paavo Pasanen、Marita Högberg、Jouko Kankare、Harri Takalo

  DOI：10.1002/hlca.19920750517

  日期：1992.8.13

  Twelve heteroaromatic complexing agents 9a–I were synthesized with the purpose to develop suitable labels for time-resolved luminescence-based bioaffinity assays. The relative luminescence yields, excitation maxima, and emission decay constants of their europium(III) and terbium(III) chelates were determined. According to these results, 2,2′,2″,2‴-[(2,2′-bipyridine-6,6′-diyl)bis(methylenenitrilo)]tetrakis

  合成了十二种杂芳族络合剂9a–I，目的是为基于时间分辨的发光的生物亲和力分析开发合适的标记。确定了它们的euro（III）和ter（III）螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。根据这些结果，2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（9e）和2,2' ，2″，2′-[（2，2′：6′，2″-叔吡啶-6，6″-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）（91）是最有前途的试剂。
• Schleigh,W.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1157 - 1158
  作者：Schleigh,W.R.

  DOI：——

  日期：——