7-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-2-ol
• 英文别名: 7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O
• 分子量: 288.26
• InChiKey: XLIZSRSTWQCHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]naphthalen-2-ol 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 C₆₀H₅₆N₂O₆ 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85 %的产率得到7,7'-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  一种轴手性含氮杂芳环多齿配体及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种轴手性含氮杂芳环多齿配体及其制备方法和用途。该轴手性含氮杂芳环多齿配体具有通式(Ⅰ)的结构：#imgabs0#配体的轴手性部分为联萘结构；配体的含氮杂芳环部分A选自A‑1或A‑2。本发明中的轴手性含氮杂芳环多齿配体与铜盐在反应体系中原位形成配合物催化剂，在催化2‑萘酚及各种取代的2‑萘酚的不对称氧化偶联合成高光学纯度的多样化取代的1,1'‑联‑2‑萘酚(BINOL)类化合物的反应中，表现出了良好到优秀的收率、对映选择性和很好的底物普适性，具有很好的工业应用前景。本发明属于不对称合成化学领域。

  公开号：

  CN118271241A