benzyl N-[2-[4-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-phenylfuran-2-yl]ethyl]carbamate | 1283090-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: benzyl N-[2-[4-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-phenylfuran-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1283090-43-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 440.542
• InChiKey: UBXFDGSKXNSYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S,3S)-benzyl 3-hydroxy-2-(phenylethynyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.25h， 生成 benzyl N-[2-[4-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-phenylfuran-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过CuX介导的环化-卤化反应合成3-卤代2,5-二取代呋喃

  摘要：

  Cbz保护的顺式-2-苯基乙烯基-3-羟基吡咯烷的卤化铜（X = I，Br，Cl）介导的反应通过环化反应以高收率得到了新型3-卤代2,5-三取代呋喃卤化，开环反应顺序。相反，与CuCN的反应主要产生了由环化-氰化反应形成的相应的3-cyanofuro [3,2- b ]吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.120