Bis-(2-chloro-ethyl)-(4-ethoxy-4-methyl-pentyl)-amine | 71960-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-(2-chloro-ethyl)-(4-ethoxy-4-methyl-pentyl)-amine
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)-4-ethoxy-4-methylpentan-1-amine
• CAS: 71960-61-7
• 化学式: C₁₂H₂₅Cl₂NO
• 分子量: 270.243
• InChiKey: BTJHKICJRVEQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Ethoxy-4-methyl-pentyl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Bis-(2-chloro-ethyl)-(4-ethoxy-4-methyl-pentyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  叔炔醇和醚的双（2-氯乙基）氨基衍生物

  摘要：

  氯乙胺在抗肿瘤剂中占有重要地位[i]。我们通过检查一系列炔醇和醚的双（2-氯乙基）氨基衍生物的抗肿瘤特性来寻找新的细胞抑制剂。我们通过改进的曼尼希反应制备了双（2-氯乙基）氨基取代的叔炔醇（I）-（VIII）[2]；我们已经描述了它们的合成，除了 4-丙基-1-双（2-氯乙基）氨基-2庚炔-4-醇盐酸盐（V）[3]。

  DOI：

  10.1007/bf00781195

文献信息

• Bis(2-chloroethyl)amino derivatives of tertiary acetylenic alcohols and ethers
  作者：I. A. Poplavskaya、G. N. Kondaurov、K. A. Abdullin、K. S. Urazov、G. G. Ushbaeva、I. K. Kudrina、O. K. Kabiev、S. S. Bokaeva

  DOI：10.1007/bf00781195

  日期：1979.12

  examining the antitumor properties of a series of bis(2-chloroethyl)amino derivatives of acetylenic alcohols and ethers. We prepared the bis(2-chloroethyl)amino-substituted tertiary acetylenic alcohols (I)-(VIII) by a modified Mannich reaction [2]; we have already described their syntheses , except for that of 4-propyl-l-bis(2-chloroethyl)amino-2heptyn-4-ol hydrochloride (V) [3].

  氯乙胺在抗肿瘤剂中占有重要地位[i]。我们通过检查一系列炔醇和醚的双（2-氯乙基）氨基衍生物的抗肿瘤特性来寻找新的细胞抑制剂。我们通过改进的曼尼希反应制备了双（2-氯乙基）氨基取代的叔炔醇（I）-（VIII）[2]；我们已经描述了它们的合成，除了 4-丙基-1-双（2-氯乙基）氨基-2庚炔-4-醇盐酸盐（V）[3]。