1',3',3'-trimethyl-7-acetoxyspiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline] | 282090-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1',3',3'-trimethyl-7-acetoxyspiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline]
• 英文别名: (1',3',3'-Trimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-7-yl) acetate
• CAS: 282090-22-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: WZKUTJZFHWFPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',3',3'-trimethyl-7-acetoxyspiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline] 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到5-chloro-1',3',3'-trimethyl-7-hydroxyspiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Hydroxyspiropyran

  摘要：

  The 7-acetoxyspiropyrans (4a and 4b) have been prepared by the reaction of Fischer's bases (3) with 2,4-diacetoxybenzaldehyde in refluxing ethanol in moderate yields. The acetyl group of 7-acetoxyspiropyran 4a was easily removed to give a 7-hydroxyspiropyran 6 in high yield under the basic condition.

  DOI：

  10.1080/00397910008087399
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 1-(7-甲基萘-1-基)乙烷-1-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到1',3',3'-trimethyl-7-acetoxyspiro[2H-benzopyran-2,2'-indoline]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-Hydroxyspiropyran

  摘要：

  The 7-acetoxyspiropyrans (4a and 4b) have been prepared by the reaction of Fischer's bases (3) with 2,4-diacetoxybenzaldehyde in refluxing ethanol in moderate yields. The acetyl group of 7-acetoxyspiropyran 4a was easily removed to give a 7-hydroxyspiropyran 6 in high yield under the basic condition.

  DOI：

  10.1080/00397910008087399

文献信息

• Synthesis of 7-Hydroxyspiropyran
  作者：Young Jin Cho、Seung Hwan Lee、Jong Woo Bae、Sung Hoon Kim、Sam Rok Keum、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1080/00397910008087399

  日期：2000.1

  The 7-acetoxyspiropyrans (4a and 4b) have been prepared by the reaction of Fischer's bases (3) with 2,4-diacetoxybenzaldehyde in refluxing ethanol in moderate yields. The acetyl group of 7-acetoxyspiropyran 4a was easily removed to give a 7-hydroxyspiropyran 6 in high yield under the basic condition.