1-(6,7-dimethoxy-2-naphthyl)propan-1-one | 72337-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6,7-dimethoxy-2-naphthyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(6,7-Dimethoxy-[2]naphthyl)-propan-1-on；1-(6,7-Dimethoxy-2-naphthyl)-1-propanone；1-(6,7-dimethoxynaphthalen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 72337-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: JFRLWLAPTAYKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7-dimethoxy-2-naphthyl)propan-1-one 在 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 147.5h， 生成 (3S)-3-(6,7-dimethoxy-2-naphthyl)-3-hydroxy-4-methylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on (1S)-1-(6,7-dimethoxy-2-naphthyl)-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropan-1-ol as a selective C17,20-lyase inhibitor

  摘要：

  An asymmetric synthesis of the selective C-17.20-lyase inhibitor 2 has been established in eight steps from 2,3-dihydroxynaphthalene 9. The key steps are the enantioselective oxidation of ketone 17 to the chiral alpha-hydroxy ketone 18 and the diastereoselective Grignard reaction of 18 to the (2R,3S)-diol 21. In addition, a simple procedure for the preparation of imidazolyl 1,4-dimagnesium bromide has been established; the Grignard reaction of 11 using this reagent in the presence of cinchonine provided 2 with 44% ee. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.044
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基萘 、 丙酰氯 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(6,7-dimethoxy-2-naphthyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds with Potential Activity against Lethal Radiations. VI.¹ Homologs of 2,3-Dihydroxynaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a003

文献信息

• Bicyclic alkoxy- and alkylthio-substituted aminoalcohols
  申请人：Maggioni-Winthrop S.p.A.

  公开号：US04902799A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  Novel bicyclic alkoxy- and alkylthio-substituted aminoalcohols of formula (I). The compounds show anti-hypertensive, platelet aggregation inhibiting, hypolipemic, antianoxic, spasmolytic, antithrombotic, calcium antagonizing and neuroleptic activity.

  化合物的分子式为（I），是新型的双环氧基和烷基硫基取代的氨基醇。这些化合物具有降压、抑制血小板聚集、降脂、抗缺氧、解痉、抗血栓、钙拮抗和神经类药物活性。
• Compounds with Potential Activity against Lethal Radiations. VI.¹ Homologs of 2,3-Dihydroxynaphthalene
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01107a003

  日期：1956.1
• US4169108A
  申请人：——

  公开号：US4169108A

  公开（公告）日：1979-09-25
• US4327022A
  申请人：——

  公开号：US4327022A

  公开（公告）日：1982-04-27
• US4902799A
  申请人：——

  公开号：US4902799A

  公开（公告）日：1990-02-20