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(S)-6-ethyl-6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-2-mesitylamino-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-6-ethyl-6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-2-mesitylamino-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
英文别名
(6S)-6-ethyl-9,10-dimethoxy-2-(2,4,6-trimethylanilino)-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
(S)-6-ethyl-6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-2-mesitylamino-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C25H29N3O3
mdl
——
分子量
419.524
InChiKey
ZPHDEHCTDNLLOW-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Neue Pyrimidonderivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0124893A2
    公开(公告)日:1984-11-14
    Pyrimidonderivate der Formel worin n die Zahl 1 oder 0, X, A' und A2 gegebenenfalls mono- oder di-niederalkyliertes Methylen, oder X gegebenenfalls niederalkylierter Stickstoff, R Wasserstoff oder nieder-Alkyl, und Y zusammen mit Z eine Gruppe = NR5, oder R zusammen mit Z eine N-C-Bindung, und Y eine Gruppe -N/H)R5, R1, R2 und R' Wasserstoff, nieder-Alkyl oder nieder-Alkoxy, oder zwei benachbarte R', R2 oderR' Methylendioxy oder Aethylendioxy, R4 Wasserstoff oder nieder-Alkyl, R5 gegebenenfalls durch R6, R7 und R8 substituiertes Phenyl, R6, R7 und R8 Chlor, Fluor, Brom, nieder-Alkyl oder -Alkoxy sind, wobei falls R4 Wasserstoff und n = 0 ist, mindestens eine der Methylengruppen A' und A2 mono- oder dineideralkyliert sein soll, und physiologisch verträgliche Salze davon hemmen die Aggregation der Blutplättchen und sind kreislaufwirksam. Sie werden ausgehend von entsprechenden chlorierten oder bromierten Pyrimidonderivaten hergestellt.
    式中的嘧啶酮衍生物 其中 n 为数字 1 或 0、 X、A'和 A2 是任选的单低烷基化亚甲基或双低烷基化亚甲基、 或 X 是任选的低级烷基化氮、 R 是氢或低级烷基,Y 和 Z 是一个基团 = NR5、 或 R 与 Z 同为 N-C 键,Y 为基团-N/H)R5、 R1、R2 和 R' 为氢、低级烷基或低级烷氧基、 或两个相邻的 R'、R2 或 R'亚甲二氧基或亚乙二氧基、 R4 氢或低级烷基、 R5 任选被 R6、R7 和 R8 取代的苯基、 R6、R7 和 R8 是、低级烷基或低级烷氧基、 其中,如果 R4 为氢且 n = 0,则亚甲基 A' 和 A2 中至少有一个应为单烷基或二烷基、 其生理相容性盐类可抑制血小板聚集并具有循环作用。 它们是在相应的化或嘧啶酮衍生物的基础上生产出来的。
  • US4581172A
    申请人:——
    公开号:US4581172A
    公开(公告)日:1986-04-08
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