6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-2-mesitylamino-7,7-dimethyl-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-2-mesitylamino-7,7-dimethyl-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-7,7-dimethyl-2-(2,4,6-trimethylanilino)-6H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: IHUBFBNARXNUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-2-mesitylamino-7,7-dimethyl-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one 生成 9,10-dimethoxy-2-mesitylimino-2,3,6,7-tetrahydro-3,7,7-trimethyl-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted

  摘要：

  公式为##STR1##的嘧啶酮衍生物，其中n是整数1或0；A.sup.1和A.sup.2分别是亚甲基或单低烷基或双低烷基亚甲基；X是亚甲基、单低烷基或双低烷基亚甲基、氮或低烷基氮；R是氢或低烷基；Y和Z一起是群.dbd.NR.sup.5，或R和Z一起形成N-C-键，Y是群--N(H)R.sup.5；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是氢、低烷基或低烷氧基，或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3一起是亚甲二氧基或乙二氧基；R.sup.4是氢或低烷基；R.sup.5是苯基或苯基上取代一个或多个的R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8，它们分别是氯、氟、溴、低烷基或低烷氧基；并且至少一个亚甲基A.sup.1和A.sup.2是单低烷基或双低烷基亚甲基时，当R.sup.4是氢且n为0时，以及其生理相容盐，具有抑制血小板聚集活性或对循环系统具有活性的物质被描述。从相应的氯化或溴化嘧啶酮衍生物出发，可以得到公式I的化合物。

  公开号：

  US04581172A1

文献信息

• Neue Pyrimidonderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0124893A2

  公开（公告）日：1984-11-14

  Pyrimidonderivate der Formel worin n die Zahl 1 oder 0, X, A' und A2 gegebenenfalls mono- oder di-niederalkyliertes Methylen, oder X gegebenenfalls niederalkylierter Stickstoff, R Wasserstoff oder nieder-Alkyl, und Y zusammen mit Z eine Gruppe = NR5, oder R zusammen mit Z eine N-C-Bindung, und Y eine Gruppe -N/H)R5, R1, R2 und R' Wasserstoff, nieder-Alkyl oder nieder-Alkoxy, oder zwei benachbarte R', R2 oderR' Methylendioxy oder Aethylendioxy, R4 Wasserstoff oder nieder-Alkyl, R5 gegebenenfalls durch R6, R7 und R8 substituiertes Phenyl, R6, R7 und R8 Chlor, Fluor, Brom, nieder-Alkyl oder -Alkoxy sind, wobei falls R4 Wasserstoff und n = 0 ist, mindestens eine der Methylengruppen A' und A2 mono- oder dineideralkyliert sein soll, und physiologisch verträgliche Salze davon hemmen die Aggregation der Blutplättchen und sind kreislaufwirksam. Sie werden ausgehend von entsprechenden chlorierten oder bromierten Pyrimidonderivaten hergestellt.

  式中的嘧啶酮衍生物 其中 n 为数字 1 或 0、 X、A'和 A2 是任选的单低烷基化亚甲基或双低烷基化亚甲基、 或 X 是任选的低级烷基化氮、 R 是氢或低级烷基，Y 和 Z 是一个基团 = NR5、 或 R 与 Z 同为 N-C 键，Y 为基团-N/H)R5、 R1、R2 和 R' 为氢、低级烷基或低级烷氧基、 或两个相邻的 R'、R2 或 R'亚甲二氧基或亚乙二氧基、 R4 氢或低级烷基、 R5 任选被 R6、R7 和 R8 取代的苯基、 R6、R7 和 R8 是氯、氟、溴、低级烷基或低级烷氧基、 其中，如果 R4 为氢且 n = 0，则亚甲基 A' 和 A2 中至少有一个应为单烷基或二烷基、 其生理相容性盐类可抑制血小板聚集并具有循环作用。 它们是在相应的氯化或溴化嘧啶酮衍生物的基础上生产出来的。
• US4581172A
  申请人：——

  公开号：US4581172A

  公开（公告）日：1986-04-08