[(3S,3aR,6R,6aS)-3-amino-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] nitrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: [(3S,3aR,6R,6aS)-3-amino-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] nitrate
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₅
• 分子量: 190.156
• InChiKey: IOSFCUSLSLNFJT-SLPGGIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,3aR,6R,6aS)-3-amino-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] nitrate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-Thiazolidine-4-carboxylic acid ((3S,3aR,6R,6aS)-6-nitrooxy-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-yl)-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列含硫基团己糖醇和氨基脱氧己糖醇单硝酸酯衍生物的合成及对离体大鼠主动脉的药理评价

  摘要：

  作为我们研究用于治疗心绞痛的新型有机硝酸盐的一部分，我们研究了一系列含有硫基团的己糖醇和氨基脱氧己糖醇单硝酸酯衍生物。由于巯基的组织储存的消耗似乎在这种现象的发展中起重要作用，因此在硝酸盐衍生物中添加硫基团可以防止长期治疗期间硝酸盐耐受性的发展。在研究作用持续时间和对耐受现象的可能影响之前，重要的是检查我们的化合物与类似结构的商业有机硝酸盐（如单硝酸异山梨酯或硝酸异山梨酯）的血管舒张作用相比。所有化合物均在离体的大鼠主动脉上进行测试；

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<933::aid-ejoc933>3.0.co;2-j

文献信息

• US5591758A
  申请人：——

  公开号：US5591758A

  公开（公告）日：1997-01-07