1-(naphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide
• 英文别名: 1-Naphthalen-2-ylcyclopropane-1-carboxamide；1-naphthalen-2-ylcyclopropane-1-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: SXSGVWYJNDNFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(naphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide 在 sodium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以28 %的产率得到methyl (1-(naphthalen-2-yl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  电诱导霍夫曼重排合成环丙​​胺

  摘要：

  根据电诱导霍夫曼重排，公开了从相应的酰胺到环丙胺的实际途径。在恒电流条件下的未分隔电池中，一组环丙基酰胺很容易转化为相应的胺（17 个实例，23% 至 94% 产率）。该反应可以轻松获得多功能环丙胺，并且是对现有方法的补充。

  DOI：

  10.1055/a-2050-9368
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)cyclopropanecarbonitrile 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72 %的产率得到1-(naphthalen-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  电诱导霍夫曼重排合成环丙​​胺

  摘要：

  根据电诱导霍夫曼重排，公开了从相应的酰胺到环丙胺的实际途径。在恒电流条件下的未分隔电池中，一组环丙基酰胺很容易转化为相应的胺（17 个实例，23% 至 94% 产率）。该反应可以轻松获得多功能环丙胺，并且是对现有方法的补充。

  DOI：

  10.1055/a-2050-9368