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2-methylbenzo[b][1,8]naphthyridine | 1337528-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methylbenzo[b][1,8]naphthyridine
英文别名
Methylbenzonaphthyridine
2-methylbenzo[b][1,8]naphthyridine化学式
CAS
1337528-01-4
化学式
C13H10N2
mdl
——
分子量
194.236
InChiKey
QKLRCXLZBLTDSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-喹啉甲醛丙酮哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到2-methylbenzo[b][1,8]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Fluorescence Investigation of Differently Substituted Benzo[b][1,8]Naphthyridines: Interaction with Different Solvents and Bovine Serum Albumin (BSA)
    摘要:
    2- 氨基喹啉-3-甲醛 1(邻氨基醛)在碱性介质中与活性亚甲基进行弗里德缩合,合成了一系列苯并[b][1, 8]萘啶。研究了一些代表性化合物在不同有机溶剂中的荧光光谱特性;此外,还通过紫外可见光谱和荧光光谱检测了这些化合物在磷酸盐缓冲液中与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究了电子供体-受体取代基对苯并[b][1, 8]萘啶 13(a-n)荧光特性的影响及其荧光量子产率。
    DOI:
    10.1007/s10895-010-0783-1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ITS APPLICATION
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20160056388A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    A novel heterocyclic compound for an organic electroluminescent device excellent in long service life and light-emitting characteristics is provided. A cyclic azine compound has at least one substituent (substituent B) selected from a specific group.
    提供一种新的杂环化合物,用于有机电致发光器件,具有长寿命和发光特性优异。该环状腈化合物至少具有来自特定群组的一个取代基(取代基B)。
  • US9780310B2
    申请人:——
    公开号:US9780310B2
    公开(公告)日:2017-10-03
  • Synthesis and Fluorescence Investigation of Differently Substituted Benzo[b][1,8]Naphthyridines: Interaction with Different Solvents and Bovine Serum Albumin (BSA)
    作者:Deepak P. Shelar、Sandeep R. Patil、Ramhari V. Rote、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak
    DOI:10.1007/s10895-010-0783-1
    日期:2011.5
    A series of benzo[b][1, 8]naphthyridines has been synthesized by Friedländer condensation of 2-aminoquinoline-3-carbaldehyde 1 (o-aminoaldehyde) with active methylenes in basic medium. The fluorescence spectroscopic properties of some representative compounds has been studied in different organic solvents; moreover interaction with bovine serum albumin (BSA) in phosphate buffer was examined by UV–vis and fluorescence spectroscopy. The effect of electron donor-acceptor substituents on fluorescence properties of benzo[b][1, 8]naphthyridines 13(a-n) has been investigated along with their fluorescent quantum yields.
    2- 氨基喹啉-3-甲醛 1(邻氨基醛)在碱性介质中与活性亚甲基进行弗里德缩合,合成了一系列苯并[b][1, 8]萘啶。研究了一些代表性化合物在不同有机溶剂中的荧光光谱特性;此外,还通过紫外可见光谱和荧光光谱检测了这些化合物在磷酸盐缓冲液中与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究了电子供体-受体取代基对苯并[b][1, 8]萘啶 13(a-n)荧光特性的影响及其荧光量子产率。
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