5-(3-bromophenyl)-4-phenylfuran-2(5H)-one | 1268686-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)-4-phenylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-3-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1268686-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 315.166
• InChiKey: NGUXZYSKUSITID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯乙酮 在 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(3-bromophenyl)-4-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  碱介导的串联反应，由酰基转移策略组成，导致4,5-二取代呋喃-2（5H）-一

  摘要：

  已经开发出通过碱介导的芳烷基2-炔基酸酯的串联酰基转移/环化/去羰基化反应合成4,5-二取代的呋喃-2（5 H）-ones的第一个例子。这种新的和廉价的直通联接路由允许两个碳 O键和C的SP 3  Ç SP 2键在一个步骤涉及了前所未有的酰基重排处理形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000762

文献信息

• 用空气中的二氧化碳合成五元环内酯化合物的方法
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN105503794A

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一种用空气中的二氧化碳合成五元环内酯化合物的方法，是在氮气保护下向一支干燥的支口瓶中加入1mmol末端炔,5-10倍量的无水四氢呋喃，-78oC下加入1.0当量的正丁基锂，1h后用加压泵向反应液中泵入经无水氯化钙干燥的空气，8-10h后停止泵入空气，在氮气保护下加入1.0当量的α-卤代羰基化合物和2.0当量的碳酸钾，在100oC下反应3~10h，TLC跟踪反应。待反应完全后，冷却到室温，过滤，减压除去溶剂，经快速硅胶柱层析纯化得产物。本发明提供了一条合成五元环内酯化合物的新方法，重要的是它能够吸收空气中的二氧化碳，降低温室效应，减少由于温室效应引起的全球气候变暖等一系列严重问题。实验所需原料易得，产量高，应用前景广泛。