(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine | 866787-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine
• 英文别名: (3S,5R)-3,5-dimethyl-1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 866787-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃N₃
• 分子量: 259.274
• InChiKey: TTWDXDFXXKXOGZ-DTORHVGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL (HETEROCYCLE/TETRAHYDROPYRIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE AND (HETEROCYCLE/DIHYDROPYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及到公式（I）中的（杂环-四氢吡啶基）（哌嗪基）-1-烷酮和（杂环-二氢吡咯烷基）（哌嗪基）-1-烷酮衍生物；其中A、B、m、n、W和R2如所述定义；以及制备上述衍生物的方法和其治疗用途。

  公开号：

  US20120245150A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 cis-2,6-dimethylpiperazine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL (HETEROCYCLE/TETRAHYDROPYRIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE AND (HETEROCYCLE/DIHYDROPYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALCANONE DERIVATIVES, AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及到公式（I）中的（杂环-四氢吡啶基）（哌嗪基）-1-烷酮和（杂环-二氢吡咯烷基）（哌嗪基）-1-烷酮衍生物；其中A、B、m、n、W和R2如所述定义；以及制备上述衍生物的方法和其治疗用途。

  公开号：

  US20120245150A1

文献信息

• NOVEL (HETEROCYCLE/CONDENSED PIPERIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE OR (HETEROCYCLE/CONDENSED PYRROLIDINE)-(PIPERAZINYL)-1-ALKANONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS p75 INHIBITORS
  申请人：BARONI Marco

  公开号：US20120245149A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The disclosure relates to (heterocycle-fused piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and (heterocycle-fused pyrrolidine)-(piperazinyI)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, W, R2 and n are as defined in the disclosure, to the method of preparation thereof and the therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的(杂环融合哌啶)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物和(杂环融合吡咯啉)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物： 其中A、W、R2和n如公开所定义，以及其制备方法和治疗用途。
• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• (Heterocycle/condensed piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone or (heterocycle/condensed pyrrolidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and use thereof as p75 inhibitors
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US08580790B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The disclosure relates to (heterocycle-fused piperidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives and (heterocycle-fused pyrrolidine)-(piperazinyl)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, W, R2 and n are as defined in the disclosure, to the method of preparation thereof and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及以下式(I)的（杂环融合哌啶）-（哌嗪基）-1-脂肪酮衍生物和（杂环融合吡咯烷）-（哌嗪基）-1-脂肪酮衍生物，其中A，W，R2和n如本公开所定义，以及其制备方法和治疗用途。
• (Heterocycle/tetrahydropyridine)-(piperazinyl)-1-alcanone and (heterocycle/dihydropyrrolidine)-(piperazinyl)-1-alcanone derivatives, and use thereof as p75 inhibitors
  申请人：Baroni Marco

  公开号：US08518947B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The disclosure relates to (heterocycle-tetrahydropyridine)(piperazinyl)-1-alkanone and (heterocycle-dihydropyrrolidine)(piperazinyl)-1-alkanone derivatives of formula (I): wherein A, B, m, n, W, and R2 are as defined in the disclosure; to the methods of preparing said derivatives, and to the therapeutic uses thereof.

  本公开涉及公式（I）的（杂环-四氢吡啶）（哌嗪基）-1-酮和（杂环-二氢吡咯烷）（哌嗪基）-1-酮衍生物，其中A、B、m、n、W和R2如本公开所定义；制备上述衍生物的方法以及其治疗用途。