2-trifluoromethyl-[1]naphthoic acid amide | 723-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-[1]naphthoic acid amide
• 英文别名: 2-Trifluormethyl-[1]naphthoesaeure-amid；2-(Trifluoromethyl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 723-83-1
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: BTHAYDGAXLMAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-[1]naphthoic acid amide 在 硫酸 作用下， 生成 2-trifluoromethyl-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Fialkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3082,3085; engl. Ausg. S. 3048, 3050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-三氯甲基-萘 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三氟化锑 、 氯苯 作用下， 生成 2-trifluoromethyl-[1]naphthoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Fialkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3082,3085; engl. Ausg. S. 3048, 3050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acyl-N-naphthoylglycines as aldose reductase inhibitors
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0322255A1

  公开（公告）日：1989-06-28

  Disclosed herein are N-naphthoylglycines and methods of their preparation. The N-naphthoylglycines are novel aldose reductase inhibitors useful for the treatment or prevention of diabetic complications and have the formula wherein R is fluorine, chlorine, bromine, lower alkoxy containing 1 to 5 carbon atoms, trifluoroethoxy, phenoxy or phenylmethoxy; X is =O, or =S; Y is -OH, -NH₂ or -NHCO₂CH₂CH₃, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文公开了 N-萘甲酰甘氨酸及其制备方法。N-naphthoylglycines 是新型醛糖还原酶抑制剂，可用于治疗或预防糖尿病并发症，其式如下 其中 R 是氟 氯、溴、含 1 至 5 个碳原子的低级烷氧基、三氟乙氧基、苯氧基或苯甲氧基；X 是 =O，或 =S；Y 是 -OH、-NH₂ 或 -NHCO₂CH₂CH₃，及其药学上可接受的盐。
• Jagupol'skii; Fialkow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3082,3085; engl. Ausg. S. 3048, 3050
  作者：Jagupol'skii、Fialkow

  DOI：——

  日期：——