para-[β-(2,3-dihydro-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)-ethyl]benzenesulphonamide | 92261-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: para-[β-(2,3-dihydro-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)-ethyl]benzenesulphonamide
• 英文别名: para-[beta-(2,3-dihydro-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)-ethyl]benzenesulphonamide；4-[2-(3-oxo-1-phenyl-1H-isoindol-2-yl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 92261-15-9
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 392.478
• InChiKey: OTMVEOXAELKSCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-[β-(2,3-dihydro-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)-ethyl]benzenesulphonamide 生成 sodium;[4-[2-(3-oxo-1-phenyl-1H-isoindol-2-yl)ethyl]phenyl]sulfonyl-(piperidin-1-ylcarbamoyl)azanide
  参考文献：
  名称：

  BEREGI, L.;HUGON, P.;DUHAULT, J.;BOULANGER, M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  para-[β-(2,3-dihydro-3-hydroxy-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)ethyl]benzenesulphonamide 在 乙酸乙酯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 8 parts of the desired product, m.p.: 218° C.的产率得到para-[β-(2,3-dihydro-3-phenyl-(1H)-isoindol-1-on-2-yl)-ethyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylurea compounds and their use in treating diabetes

  摘要：

  化学式为：##STR1## 的新磺酰基脲化合物，其中n为1或2，R为噻吩基、呋喃基、吡啶基或苯基，可选单取代或双取代，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，分别为氢、卤素、(C.sub.1至C.sub.5)-烷基、(C.sub.1至C.sub.5)-烷氧基或三氟甲基，或一起表示为--CH.sub.2--O--CH.sub.2--，R.sub.3为氢或羟基，R.sub.4为(C.sub.1至C.sub.5)-烷基、(C.sub.3至C.sub.8)-环烷基或式为：##STR2## 的氮杂环烷基，其中p为0或1至5的整数，或式为：##STR3## 的氮杂双环烷基，其中m为1、2或3。这些新化合物及其生理耐受性盐可用作药物，特别是用于糖尿病的治疗。

  公开号：

  US04505921A1

文献信息

• US4505921A
  申请人：——

  公开号：US4505921A

  公开（公告）日：1985-03-19