Allyl-prop-2-yn-(E)-ylidene-amine | 214477-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Allyl-prop-2-yn-(E)-ylidene-amine
• 英文别名: N-prop-2-enylprop-2-yn-1-imine
• CAS: 214477-35-7
• 化学式: C₆H₇N
• 分子量: 93.1283
• InChiKey: SHEQWCCKEPZUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧乙酰氯 、 Allyl-prop-2-yn-(E)-ylidene-amine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以4.33 g的产率得到(+/-)-cis-1-allyl-4-ethynyl-3-phenoxy-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  通过Enyne-2-azetidinones自由基环化的立体选择性合成熔融双环β-内酰胺（1）。

  摘要：

  已经开发了方便，立体选择性地进入外消旋和对映体纯的稠合双环β-内酰胺，其中涉及容易获得的单环烯炔-β-内酰胺的自由基介导的环异构化，作为关键的合成步骤。只要存在活化的双键作为自由基受体，即可获得这些化合物。在没有这种条件的情况下，观察到了新的反应形式，包括β-内酰胺环的C3-C4键断裂，产生四氢吡啶衍生物，以及1,5-自由基易位，产生新的双环衍生物。在不同类型的双环系统的代表性实例上测试了一些简单的转化，以证明其在制备其他功能不同的系统中作为中间体的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo9823994
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醛 、 丙烯胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Allyl-prop-2-yn-(E)-ylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  通过Enyne-2-azetidinones自由基环化的立体选择性合成熔融双环β-内酰胺（1）。

  摘要：

  已经开发了方便，立体选择性地进入外消旋和对映体纯的稠合双环β-内酰胺，其中涉及容易获得的单环烯炔-β-内酰胺的自由基介导的环异构化，作为关键的合成步骤。只要存在活化的双键作为自由基受体，即可获得这些化合物。在没有这种条件的情况下，观察到了新的反应形式，包括β-内酰胺环的C3-C4键断裂，产生四氢吡啶衍生物，以及1,5-自由基易位，产生新的双环衍生物。在不同类型的双环系统的代表性实例上测试了一些简单的转化，以证明其在制备其他功能不同的系统中作为中间体的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo9823994

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Fused Bicyclic β-Lactams through Radical Cyclization of Enyne-2-azetidinones¹
  作者：Benito Alcaide、Ignacio M. Rodríguez-Campos、Julián Rodríguez-López、Alberto Rodríguez-Vicente

  DOI：10.1021/jo9823994

  日期：1999.7.1

  A convenient, stereoselective entry to racemic and enantiomerically pure fused bicyclic beta-lactams has been developed that involves the radical-mediated cycloisomerization of easily available monocyclic enyne-beta-lactams as the key synthetic step. These compounds are obtained provided that an activated double bond is present as a radical acceptor. In the absence of this condition, new forms of reactivity

  已经开发了方便，立体选择性地进入外消旋和对映体纯的稠合双环β-内酰胺，其中涉及容易获得的单环烯炔-β-内酰胺的自由基介导的环异构化，作为关键的合成步骤。只要存在活化的双键作为自由基受体，即可获得这些化合物。在没有这种条件的情况下，观察到了新的反应形式，包括β-内酰胺环的C3-C4键断裂，产生四氢吡啶衍生物，以及1,5-自由基易位，产生新的双环衍生物。在不同类型的双环系统的代表性实例上测试了一些简单的转化，以证明其在制备其他功能不同的系统中作为中间体的潜力。